表征玻纤增强类样品

产品简介：Q- SERSTM G1基片（专利正在申请中）必须与拉曼光谱仪同时使用，可产生表面增强拉曼散射信号。 Q- SERSTM G1基片是由硅为底材表面镀金（Au）的纳米结构。对拉曼信号它可以提供快速的，可重复性和可再现性测试的结果，同时对信号提供几个数量级的增强。增强效果取决于包括分析物本身特性在内许多因素。除非它受到污染，在短期暴露空气中的情况下，Q- SERSTM G1基片的性能不会受到影响。在空气中Q- SERSTM G1是一款性能稳定的增强基片，它有着广泛的应用领域，例如分析化学，农业和食品安全，水安全，制药，医疗和法医科等。产品描述：Q-SERSTM G1基片是粘贴在一个标准的载玻片上，载玻片尺寸为75毫米x 25毫米（3”× 1”），大约1毫米厚，基片大小为5毫米x 5毫米金表面纳米结构的硅晶片（如图1）。每个载波片上有独有的序列号，例如' G1101106A04B0P' ，此序列号主要用于基片的追踪作用。我们还可以根据客户的需求提供不同规格基片，如不同大小尺寸的基片和载玻片等。 h -- 增强因子与检测范围Q-SERSTM G1 基片能够为许多的化学和生物样品的拉曼信号提供满意的增强效果。 检测限范围可达到ppm（百万分之一）乃至ppb（十亿分之一）的水平。比如，台式拉曼显微镜配合 Q-SERSTM G1基片可检测到的食品中的污染物含量：结晶紫（20 ppb），三聚氰胺（250 ppb）和谷硫磷（1ppm）。-- 存储和保质期无论基片是在包装袋中还是在空气中，我们的专利技术可以使Q-SERSTM G1 基片有着非常稳定的性能。为了得到理想的测试效果，我们建议Q-SERSTM G1 基片在购买后的6个月内使用；同时，基片应当在开封后4个星期内使用。-- 重复性和再现性Q-SERSTM G1基片配合拉曼光谱仪能够获得重复性与再现性良好的测试结果，是理想的表面增强拉曼光谱分析的产品。为了让用户对Q-SERSTM G1基片的增强性能有更好的了解，下面的测试结果由3个不同的测试人员在10个不同的基片上测量三聚氰胺液滴而得到的。这些测试在配置50倍物镜台式拉曼光谱仪上完成。在每个基片上采集三个不同位置的增强光谱，拉曼光谱在676cm-1的标准差平均移峰强度绘制。左图表明操作员1对浓度为1.0ppm和2.5ppm的三聚氰胺溶液的测试结果，右图表示3个测试员对浓度为1.0ppm的三聚氰胺溶液的测试结果。不同的Q-SERSTM G1基片（在相同的被测样品和相同操作员条件下）信号强度的变化可能是因为液滴残留浓度的分布不均和基片的微弱差别导致的。这些结果表明，即使是由不同的操作员在不同的条件下进行测试，Q-SERSTM G1基片仍然能够区分被测样品浓度的微弱变化，并可以提供可重复性的和再现性良好的测试结果。使用说明 1. 打开包装Q-SERSTM G1基片设计用来检测诸如杀虫剂等微量化学和生物样品，检测限可达ppm（百万分之）或ppb（十亿分之）的水平。使用基片时，应戴无尘手套处理。最重要的是要保持基片表面干净，禁止接触任何类型的污染物，包括裸露的皮肤，桌子表面，灰尘，以及可吸附于Q- SERSTM G1基片表面化学蒸气。如果它受到污染，将会降低其测试效果。请在需要使用基片时才打开真空包装袋，对已开封但没使用的Q-SERSTM G1 基片应存放在原始干净的塑料容器里，并放置在干净，干燥的环境中。请不要将已使用过的基片与未使用过的基片存放有同一个塑料容器中，以免基片之间的交叉污染。2. 滴放液体样品在Q-SERS 基片表面 Q-SERSTM G1基片适合于各式各样分析物检测。举例说明，一个比较合适的测试液滴体积大小为?0.1-0.3微升。这样大小体积的液体滴放在Q-SERSTM G1基片表面可以形成一个直径大约1毫米液滴。液体样品通常是由一个吸管吸取完成，如图2所示，也可以选择其他的方式将液滴放置在基片表面，只要保证合适大小的液滴放置在基片的表面。更大的液滴也可用于测试，但需要较长时间使液体蒸发，液滴在基片上干燥之后才能用于拉曼光谱仪测量。对于半定量或定量的分析，建议每次测量时放置在基片表面的液滴的量是一致的和精确的。在放置液滴时，最重要的是要避免吸管头或其他工具接触及损坏Q-SERSTM G1基片的表面。液滴放置在基片表面后，请等到液滴自然干燥后再测试。使用加热的方法可以加快液滴的烘干，如果使用加热的方法我们建议所有加热的程序应标准化，特别是半定量或定量分析。 如果分析物在高温下不稳定或者会蒸发，不应使用加热方法烘干液滴，应该让其自然蒸发。我们鼓励用户开发自己的方案，以便更好地使用这些基片分析其特定的样品。为了获得好结果，在应用Q-SERSTM G1基片解决问题时，用户应考虑分析物的类型和属性（如粘度）等。激光光斑位置也会影响测试结果。现在用一个例子来解释其概念和机理。图3显示的是一个小液滴干燥后的残留物。对于这个特殊的液滴残留，首先来看原始液滴的边缘，如图3所示，我们不建议激光束对准此处进行测试，因为分析物在原始液滴边缘的浓度很低。请注意意，根据不同的测试样品液滴，在基片上可能有不同的残留形状，及激光光斑位置和大小，对测试结果可能会有较小的影响。因此强烈建议用户相应地做出自己的决定。3 .拉曼信号采集以下是使用Q-SERS基片时，在采集拉曼信号时的操作条件，仅供参考。波长：785 nm左右。 功率：5-30毫瓦。 放大倍数：20倍和50倍。 采集时间：2-60秒。一般来说，使用高激光功率和高放大倍率的物镜将产生更好的结果，但是在高激光功率下生物标本可能会受到损坏。在基片上测试多种标本 在一个单独的Q-SERS基片上至多可以放置四个不同测试样品，即基片四角上各滴放一个液滴。不过，要特别注意避免不同样品之间的交叉污染。 例如，化学蒸气样品，在不可见的情况下也可引起不同样品之间的交叉污染。 4. 一次性使用基片为一次性使用产品。5. 回收对已经使用完毕的基片，请遵守相关的法律法规，不能污染环境，妥善处理。

HT-FAITHSTM增强检测技术是华泰诺安为了解决手持拉曼光谱识别设备检测芬太尼类毒品面临的问题而开发的现场快速识别芬太尼类物质方法。与华泰诺安手持拉曼光谱识别仪联用,HT-FAITHSTM增强检测套件可以实现对芬太尼类毒品在现场作快速准确的检测。增强试剂具有保质期长，性能稳定的特点。操作步骤专为不具备专业检测技术的一线执法人员设计，使用简单。能在一分钟内对疑似芬太尼类物质做出准确的检测。由于芬太尼类毒品化学成分的特殊性及该类毒品多数情况下是混合物，只含有少量的毒品，使用HT-FAITHSTM增强检测技术仅需百毫克级芬太尼类物质样品，经配套微型智能前处理器处理后的检测试纸与被测样品接触即完成全部取样处理过程。该方法应用了专有的纳米溶胶技术，根据等离子态共振原理选择性提高被检测物质的拉曼信号强度，并且通过电荷转移作用淬灭样品的荧光，大幅度提高拉曼检测的信噪比与灵敏度。该技术检测下限可达到甚至低于ppm级别。

T-SERS表面增强拉曼芯片: 可以增强1000万倍信号！！ 纳米雕刻表面增强拉曼散射(SERS)@银 -表面光谱技术 自然界里的分子与细胞皆有拉曼光谱指纹，但是其信号微弱 纳米表面增强基板可将拉曼光谱讯号增强数百万倍以上的强度，解决光谱分析上的困难。T-SERS表面增强拉曼基板使用新颖的纳米雕刻技术，藉由等离子体在近场金属纳米结构的交互作用，增强待测目标的拉曼讯号。 气相沉积纳米雕刻技术 纳米雕刻技术属于一种物理气相真空镀膜方式，使用电子枪系统将粒状固态金属靶材溶化并以磁场轰击转换成气态分子，在基板上成长纳米孔隙结构 借着调整基板载台的方向与镀膜参数可以控制纳米结构的尺寸与外型。此镀膜技术具有大面积、高均匀度之特点。TRES表面增强拉曼基板使用常见的金属材料(如金、银、铜等)，做为激发广波长范围的纳米等离子体结构，可有效的增强待测分子或细胞的拉曼信号。 相比于目前市场上可增强100万倍信号的产品，T-SERS的效果可以再增强1个数量级以上。如下图，我们可以探测到0.1ppm级别浓度的三聚氰胺。 优点 &bull 适用于宽光谱激光激发范围(532nm到 785nm, 可选：1064nm) &bull 一千万倍表面增强拉曼信号(大多数吸附表面待测分子) &bull 高表面结构均匀度与良好拉曼信号重复性 应用项目 &bull 植物病毒检验 &bull 食品安全 &bull 农作物农药残留检验 &bull 环境污染监测 &bull 药物成份分析 &bull 细胞、病毒侦测 &bull 水污染侦测 &bull 科学辨识 T-SERS表面增强拉曼芯片规格 有效区域 标准尺寸： 3 x 3mm2 客制尺寸：2 x 2mm2 ,4 x 4mm2 金属镀膜/硅芯片 基板 载玻片(75mm x 25mm x2mm) 金属材料 银 制程方式 物理气相沉积 适合激发波长/量测条件 标准 ：532nm, 633nm, and 785 nm 选配：1064nm 10X物镜倍率 湿式量测(建议) 增强倍率 10,000,000 (大多数可吸附表面之待测分子)@Rh6G 产品代码 TRES_SUB_AG