质谱电压优化方法

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质谱电压优化方法相关的厂商

  • 400-860-5168转6112
    质谱佳科技是国内专业从事分析仪器维修等技术服务、进口二手分析仪器销售和租赁的领先企业,原厂工程师团队为客户在色谱、光谱、质谱仪的维护保养、维修、仪器认证、技术升级、仪器搬迁,软硬件操作培训等多方面提供完善的技术支持和整体解决方案。 质谱佳科技在美国、欧洲、日本有着良好的合作伙伴,凭借优质的进货渠道和专业的选品团队为客户提供优质的二手仪器。主营品牌有:Thermo(赛默飞)、AB Sciex(爱博才思) 、Agilent (安捷伦)、Waters(沃特世)、Shimadzu(岛津)等,另外质谱佳科技还提供分析仪器配件、耗材的销售。 质谱佳科技总部位于长沙,通过设在上海、海口等地的分公司,形成服务全国的网络。为制药、食品、环保、三方检测、新能源等多个行业以及高校、科研院所、政府实验室等客户提供方便快捷的本地化服务。
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  • 合肥迪泰质谱检漏仪专业生产厂家。氦质谱检漏仪用于真空检漏、如电厂汽轮机组,镀膜机,高压真空柜,真空炉,如有需要请联系 15056044460 王小姐合肥迪泰真空技术有限公司是专业氦质谱检漏设备供应商。主要产品有:氦质谱检漏仪,充氦回收系统,真空箱检漏系统,高真空设备,真空零配件等。公司拥有专业化的研发团队和科技人才队伍。所生产的新一代全自动高灵敏度氦质谱检漏仪采用多项国际先进技术。真空箱氦检漏系统设计科学,产品性能稳定。氦质谱检漏广泛应用于航天航空,汽车制造,真空应用等领域。
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  • 400-860-5168转4496
    衡昇质谱专注无机质谱等分析仪器的研发和制造。公司业务聚焦在质谱领域的自主研发,既定战略是:只专注发展有自主知识产权的质谱仪器。 以“衡昇”命名,是将“张衡”“毕昇”两位我国古代科技创新的杰出代表作为榜样,希望继承先贤之创新精神,立足科学研究,促进创新发明,为我国科学仪器事业做贡献。
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质谱电压优化方法相关的仪器

  • Prima PRO质谱仪a)工作原理:Prima PRO质谱仪是非常强大的在线分析仪器,能够快速、准确灵活的分析多个流路、多个组分的气体。它采用磁扇扫描原理实现对多种气体浓度的检测,工作原理如下图:质谱分析仪工作原理图 由RMS多流路快速进样系统导入气体分子样品;经过离子源将该样品转为离子态片段或气体离子,然后按照样品离子的质荷比不同,对经过磁扇区进行分离,分离过程遵循如下基本物理公式: ,其中:r为离子运动的轨道半径,M是粒子的质量,V是加速电压(1KV),β是磁场强度,e是离子的电子电荷。只有在一定的V及β的条件下,具有特定质荷比M/e的正离力才能通过运动半径为r的轨道进入检测器。当V,r固定,M/e与β2成正比,连续改变扫描磁场强度,就可使具有不同的M/e离子顺序到达离子检测器。 被选定的离子进入检测器后形成微弱的电流信号,检测器的输出信号经过板载微处理器转换,最终输出的信号表征样气中各个组分的浓度。在整个分析过程中,质谱仪工作在真空状态。该真空系统,由两部分组成:由选装机械泵提供的初级真空和由涡轮分子泵提供的高度真空。 b)产品用途:在线质谱仪可从容应对石油化工应用的众多挑战,其中包括:? 石化、化工行业l 烯烃生产l 裂解炉优化l 环氧乙烷/ 乙烯乙二醇l 聚烯烃生产l 合成氨l 煤气化l 甲醇l 醋酸l 天然气处理l 有毒挥发性有机化合物(VOC)的泄漏? 钢铁行业:l 高炉尾气分析l 转炉尾气分析l RH和VOD精炼炉尾气分析l 直接脱碳(DRI)炼铁尾气分析l 煤气回收、燃料气和混气分析? 发酵、生物制药行业:l 生物能源l 工业酶l 生物材料l 生物量l 食品添加剂l 维生素l 药物l 预防药l 疫苗l 生长激素l 单克隆抗体l 激素l 融合蛋白l 细胞活素l 抗生素l 胰岛素l 溶栓 c)特点:●分析速快,可以实现实时、高速的在线分析●分析原理简单,方便使用者和维护人员快速掌握相关的信息●能够同时分析多个组分●能够实现多达32或更多流路同时分析●采用可靠地扫描磁扇技术●无需载气和助燃气,降低运行和维护成本 ●高精度、高重复性●非常可靠(超过99%正常工作时间) ●软件功能强大 d)技术指标:Prima Pro性能指标分析原理扫描磁扇,半径150px,80度偏转角。扫描磁扇质谱具有精度高,稳定性好,可靠性高,抗污染能力强,标定及其他日常维护间隔长,并且维护工作极其简单。质量范围可调整。离子加速电压为1000V时,质量范围1-150amu;离子加速电压为750V时,质量范围1-200amu。分辨率可通过两个收集解析狭缝进行切换,标准配置为60/40,1mm狭缝为60,4mm狭缝为20;也可以选择其他组合,如140/85,100/45,140/45。质量稳定性质量数为28时,0.013amu,24小时测量。峰形平顶峰,分辨率为60时,峰顶(99%峰高处的宽度)与峰底(5%峰高处的宽度)的比值为0.5。平顶峰使得质谱的分析精度和抗漂移能力都有极大提高。离子源封闭型,电子轰击式,氧化釷灯丝,温度控制(可在120-200 degrees C范围内设定,精度为± 0.1 degrees C)。检测器法拉第杯电荷计数器。进样阀32路快速旋转进样阀RMS,1/4”卡套接口。RMS切换迅速,死体积极小,可以加热至120摄氏度。内置进样流量测量元件,可对低流量报警。进样类型毛细管+分子渗漏,带旁路(标准配置)标定方式手动标定接口12个,1/4”卡套,可根据应用选择更多真空系统初级真空泵:旋转机械泵高级真空泵:涡轮分子泵样品流速对每个流路进行数字测量并记录精度0.1%,相对精度线性度1%相对精度动态范围10 ppb – 100%(理论值,根据实际应用)稳定性1%控制器内置工业CPU,独立的操作系统,不依赖外部电脑独立工作。与外部控制软件GasWork的通讯功能。电源230 VAC (± 10VAC),50Hz数字输出1个,干接点,可根据应用选择更多。通讯MODBUS RTU,以太网,OPC.机箱温度控制质谱分析仪机箱侧面配有一个空调,压缩制冷方式,温度控制精度为+/- 0.5 deg C。安装方式壁挂式。仪表风300Nl/min = 18Nm3/h,压力为4-10barG,接口为1/2”。 Prima BT过程开发质谱仪a)工作原理:Prima BT是Prima PRO的小型化,其在基本原理和内部构造上基本与Prima PRO完全一致,是Prima PRO在小型试验装置或实验室开发过程应用的缩小版。它的分析性能指标几乎与Prima PRO完全一致,既可以作为实验室质谱仪使用,也可以作为小型在线分析仪使用。Prima BT过程开发质谱仪是非常强大的连续分析仪器,能够快速、准确灵活的分析多个流路、多个组分的气体。它采用磁扇扫描原理实现对多种气体浓度的检测,工作原理如下图: 质谱分析仪工作原理图 由RMS多流路快速进样系统导入气体分子样品;经过离子源将该样品转为离子态片段或气体离子,然后按照样品离子的质荷比不同,对经过磁扇区进行分离,分离过程遵循如下基本物理公式: ,其中:r为离子运动的轨道半径,M是粒子的质量,V是加速电压(1KV),β是磁场强度,e是离子的电子电荷。只有在一定的V及β的条件下,具有特定质荷比M/e的正离力才能通过运动半径为r的轨道进入检测器。当V,r固定,M/e与β2成正比,连续改变扫描磁场强度,就可使具有不同的M/e离子顺序到达离子检测器。 被选定的离子进入检测器后形成微弱的电流信号,检测器的输出信号经过板载微处理器转换,最终输出的信号表征样气中各个组分的浓度。在整个分析过程中,质谱仪工作在真空状态。该真空系统,由两部分组成:由选装机械泵提供的初级真空和由涡轮分子泵提供的高度真空。 b)产品用途:在线质谱仪可从容应对石油化工应用的众多挑战,其中包括:l 发酵研发 l 生物燃料研发 l 催化剂研发 l 热分析 l 人类热量研究 l 实验装置气体分析 l 析出气体分析 c)特点:l 最好的在线测量精度 l 最号的测量稳定性 l 界面有好的软件能够灵活设定分析方法 l 容错设计能够确保达到99.9%的运行时间 l 延长的预防性维护时间间隔 l 高度简单化的维护步骤l 出色的“分析仪到分析仪”重复性d)技术指标 Prima BT性能指标离子源 封闭式电子轰击源,双灯丝,带精密温度控制(120-200℃±0.1℃) 质量分析器 层叠式扫描电磁铁,150px半径,80°偏转 质量范围 1-150 amu 在1000 eV 离子能 (1-200 amu 在750 ev 离子能) 分辨率在两个分辨狭缝之间切换,分辨率60/20(标准);可选140/85, 100/45 重量刻度稳定性 0.013 amu 在 28 amu 超过 24 hours 峰形 在分辨率60时,顶部宽度为底部宽度的一半 丰度灵敏度 250 ppm 以27/28为准检测器 法拉第检测器或法拉第和SEM双检测器(可选) 进样口16个,15个用于分析,另外1用于与标定口连接标定口6个,1/4”卡套进样类型 毛细管,带分子渗漏和旁路(标准) 真空系统 涡轮分子泵和旋转泵;可替换为涡轮分子泵和内部膜片泵 进样流量 数字测量和记录每一流路流量 精度 0.1% 相对 (典型, 依据应用) 线性 1%,样气浓度变化超过10倍 (典型, 依据应用) 动态范围 10 ppb – 100% (理论l, 依据应用,使用外部旋转泵)稳定性 1% 相对,超过1 周 (典型, 依据应用) 控制器内置工业CPU,独立的操作系统,不依赖外部电脑独立工作。与外部控制软件GasWork的通讯功能。电源230 VAC (± 10VAC),50Hz通讯MODBUS RTU,以太网,OPC.安装方式桌面放置
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  • EXPEC 5310系列是谱育科技的新一代液相色谱-三重四极杆串联质谱联用仪。具有更强劲的离子源、更优异的离子传输系统以及更高的扫描速度和更强的检出能力,适用于环境污染物检测、食品安全检测、医药分析检测、临床研究检测等广泛的应用领域。产品概述性能优势出色的灵敏度和稳定性为了实现LC-MS/MS定量分析的性能突破,EXPEC 5310系列质谱仪在离子源、离子传输、四极杆射频控制等方面所有性能均有显著提高产品采用新一代的Step Scan离子传输技术,有效提升了离子传输效率全新一代的轴向加速碰撞池技术,大大提升碰撞效率高效去溶剂的离子源和离子接口,增加系统耐受性双路射频电源闭环自适应调整技术,提高四极杆射频电源的稳定性独特的双正交ESI & APCI离子源全新的E-SprayⅡ独立双源设计,具有更佳的离子产率,无缝切换,保证仪器灵敏度的提升离子接口高纯氮气反吹,提升去溶剂效果和基体耐受性加热气路,可精确控温高速动态碰撞池全新一代的轴向加速设计,使离子快速通过碰撞池,兼顾碰撞效率和传输效率,降低交叉污染智能MRM技术智能MRM功能为用户提供了方法编辑、修改的便利性能够在单次运行中分析更多的目标化合物,以便更高效地使用仪器分析样品,增加样品分析通量智能参数优化一键自动调谐和质量校准,降低用户使用难度为高级用户量身打造的参数调节工具,满足个性化实验需求可靠的多级真空系统基于分子泵+前级泵实现多级真空系统优化的差级真空系统设计,进一步提升离子传输效率完善的仪器控制系统所有的气路、电压、加热都具有连锁控制,确保设 备安全真空系统独立控制,拥有完善的自我保护,脱离软 件都可以确保系统正常所有气路均采用MFC控制,精确控制所有参数强大且友好的Mass Expert质谱工作站全新的Mass Expert全中文质谱控制软件和分析软件操作简单,一键自动调谐和质量校准功能降低了仪器控制的复杂度,降低了仪器使用门槛。质谱分析软件和报告模板可根据不用应用领域、不同用户进行个性化的定制,满足各个应用领域的使用需求。符合FDA 21 CFR Part 11以及GMP要求。应用领域应用于食品安全、医药、临床研究和司法鉴定等广泛领域,在各种场合下都发挥出高灵敏度和高稳定性,可以获得可靠的数据。控制、分析软件配备有力支持定量分析的工作站。
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  • 无需优化,方法可直接转移允许将方法从当前 TSQ 系统直接导入到 TSQ Plus 质谱。赛默飞在现有的 TSQ 平台上已经开发了大量的数据库及方法包,覆盖食品安全、环境、制药及临床等各个领域。在全新的 TSQ plus 平台上,这些方法包仍然可以继续使用,无需对方法进行任何优化,即可获得相当或更好的分析结果。直接从mzCloud 创建SRM 信息TSQ Plus系列可借助软件新功能从 mzCloud 质谱数据库直接导入 SRM 离子对信息,加速实验进展,减少方法开发时间。mzCloud是赛默飞旗下的云端质谱数据库,收集了数量庞大的高质量精度的多级质谱图,同时支持高、低分辨率质谱图和质谱树(Spectral Tree)的在线检索与匹配,从而进行未知化合物的鉴定。目前已包括近2万个化合物,超过860万张图谱,数量定期还在不断增加,而且每张图谱都是源于赛默飞的质谱仪,以一系列不同碰撞能量及碎裂方式等条件打碎后采集而来,重现性和匹配度非常高,可以应用于生命科学、代谢组学、药物研发、毒物分析、司法鉴定、环境分析、食品质控等各种行业。mzCloud于2013年隆重推出,并免费开放给公众使用。5 ms超快速正负极性切换TSQ Plus质谱系列采用更新的电路系统提供稳定可靠的 5 ms 极性切换时间,包括极性切换和电路稳定时间,从而提高采集速度。新设计的Q2 碰撞池在很多分析实验中,由于化合物本身质量数就很小,产生的碎片离子就更小,比如环境中的卤乙酸类化合物,基因毒杂质分析等等。这些较小的碎片在以往的Q2碎裂池中的传输效率相对较差,从而导致灵敏度和稳定性都会受到影响。TSQ Plus系列采用全新设计的Q2碰撞池,改善了低质量端子离子传输效率,极大地提高了低质荷比化合物的灵敏度和稳定性。驻留时间优先级设定对于低浓度化合物的检测,通常希望更长的驻留时间进行采集,从而可获得理想的重现性。TSQ Plus质谱采用新的软件,允许用户根据实际检测需求设定驻留时间的优先级别,保证低浓度化合物稳定重现。
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质谱电压优化方法相关的资讯

  • 文献解读丨小鼠组织中口服奥曲肽的MALDI-TOF质谱成像方法优化及评价
    本文由中国药科大学天然药物国家重点实验室药物代谢与药代动力学重点实验室所作,发表于Talanta 165 (2017) 128–135。 近年来,基质辅助激光解吸/电离飞行时间质谱成像(MALDI-TOF-MSI)技术受到了广泛的关注,因为它可以对动植物组织切片中不同的分子进行定位,尽管在逐点绝对定量中仍存在一些障碍。奥曲肽是一种合成的生长抑素类似物,在临床上广泛应用于预防胃肠道出血。 本研究的目的是建立一种定量显示奥曲肽在小鼠组织中空间分布的MALDI-TOF-MSI方法。在这个过程中,一个结构相似的内标物与基质溶液一起被点到组织切片上,以尽量减少信号变化,并给出良好的定量结果。通过比较奥曲肽与不同基质共结晶后MALDI-TOF-MSI产生的信噪比,选择2,5-二羟基苯甲酸作为最合适的基质。通过测定不同浓度的新鲜组织切片中奥曲肽的含量,验证了MALDI-TOF-MSI在线性、灵敏度和精密度方面的可靠性。验证的方法成功地应用于奥曲肽在小鼠组织中的分布研究。 结果表明,MALDI-TOF-MSI不仅能清晰地显示奥曲肽的空间分布,而且可以计算关键的药代动力学参数(Tmax和t1/2)。更重要的是,MALDI-TOF-MSI测定的奥曲肽的组织浓度-时间曲线与LC-MS/MS测定的结果一致。这些发现说明了MALDI-TOF-MSI在药物开发过程中的药代动力学分析潜力。使用仪器:岛津MALDI TOF、 LC–MS/MS 图1 内标对MALDI-TOF-MSI分析小鼠肝切片中奥曲肽线性的影响。(A) 小鼠肝脏切片上的兰瑞肽(内标)的质谱图,(B)加入奥曲肽标准溶液的肝脏切片光学图像,(C)5个浓度水平的奥曲肽的代表性质谱图像([M+H]+离子 m/z 1019 Da),(D) 用奥曲肽的平均信号强度绘制的奥曲肽校准曲线(n=5),(E)经内标校正后的奥曲肽的代表性质谱图像,(F) 用奥曲肽/内标的平均强度比绘制的奥曲肽校准曲线(n=5) 图2 对口服20 mg/kg奥曲肽后0、10、30、60、90和120 min采集的小鼠组织进行成像MS分析。(A)胃切片的代表性光学和质谱图像,(B)肠切片的代表性光学和质谱图像,(C)肝切片的代表性光学和质谱图像 图3 MALDI-TOF-MSI和LC-MS/MS测定奥曲肽的组织浓度-时间曲线。(A) MALDI-TOF-MSI法测定小鼠胃中奥曲肽的浓度-时间曲线 (B) LC-MS /MS法测定小鼠胃中奥曲肽的浓度-时间曲线 (C) LC-MS/MS法和MALDI-TOF-MSI法测定小鼠胃中奥曲肽的含量的相关性分析。 本研究开发了一种基于MALDI-TOF-MSI的小鼠组织切片奥曲肽定量分析方法。首次通过比较DHB、CHCA和SA提取的奥曲肽在一系列激光功率水平下的信噪比,系统研究了激光能量对MALDI基质选择的影响。结果表明,DHB、CHCA和SA的最优功率水平应分别设置为50、70和60,DHB因其较高的灵敏度和较低的基质效应最终被选为最合适的MALDI基质。兰瑞肽是一种与奥曲肽结构相似的生长抑素类似物,被用作内标,通过减小组织异质性、基质晶体异质性和激光功率波动引起的离子信号变化,提高分析的线性、准确性和精密度。然后成功地应用所开发的MALDI-TOF-MSI方法,观察口服20 mg/kg剂量后,奥曲肽在小鼠胃、肠、肝中的分布和消除过程。 结果表明,MALDI-TOF MSI不仅能清晰地显示奥曲肽在小鼠组织中的空间分布,而且使关键药物动力学参数(Tmax和t1/2)的计算成为可能。更重要的是,MALDI-TOF-MSI测定的奥曲肽的组织浓度-时间曲线与LC-MS/MS绝对定量的结果吻合较好。 文献题目《Optimization and evaluation of MALDI TOF mass spectrometric imaging for quantification of orally dosed octreotide in mouse tissues》 使用仪器岛津MALDI TOF、 LC–MS/MS作者Tai Rao, Boyu Shen,Zhangpei Zhu, Yuhao Shao, Dian Kang, Xinuo Li, Xiaoxi Yin, Haofeng Li,Lin Xie, Guangji Wang, Yan Liang Key Lab of Drug Metabolism &hamacokinets,State Key Laboratory of Natural Medicines,China Pharmaceutical University, Tongjiaxiang 24, Nanjing 210009 PR China
  • 安捷伦科技发布高级质谱软件优化食品、法医分析和生物制药鉴定
    安捷伦科技发布高级质谱软件优化食品、法医分析和生物制药鉴定 2013 年 6 月 10 日,北京 &mdash 安捷伦科技公司(纽约证交所:A)推出了两款应用程序,可进一步提升 MassHunter 工作站软件以及 LC/MS、GC/MS 和 ICP-MS 仪器的性能。这两款新软件针对以下领域用于快速建立目标筛查方法:食品安全分析、法医分析,以及生物制药研究中完整蛋白及生物仿制药的鉴定。 新的安捷伦 MassHunter All Ions MS/MS 软件以及 MassHunter BioConfirm 软件可显著提升实验室效率,并简化方法开发过程。 安捷伦 LC/MS 软件产品经理 Steve Madden 说道:&ldquo 我们始终在找寻能够显著提高实验室生产率、加速开发过程的解决方案。这两款软件的加入为 MassHunter 软件的强大阵营带来了不可估量的效果,不仅可助研究人员最大程度优化数据的质量,还能进一步提升 LC/MS 仪器的性能。&rdquo 对于使用安捷伦飞行时间质谱和四极杆飞行时间质谱的用户,借助新的 MassHunter 全离子 MS/MS 软件可快速、简便地创建采集方法。 安捷伦科技(NYSE 代码:A) 是全球领先的测试测量公司,同时也是化学分析、生命科学、诊断、电子和通信领域的技术领导者。公司拥有 20500 名员工,遍及全球 100 多个国家,为客户提供卓越服务。在 2012 财年,安捷伦的净收入达到 69 亿美元。如欲了解关于安捷伦的详细信息,请访问:http://www.agilent.com.cn/。
  • 新方案 | 沃特世DESI 5μm像素高性能质谱成像方法
    解吸电喷雾电离技术(DESI)现已成为市场上广泛应用的成像技术,可实现更小的像素尺寸和更高的图像分辨率。对单细胞的测定,是现今前沿科学研究的热门方向,使用DESI XS能否进行单细胞的测试呢?今年美国质谱年会(ASMS)上,沃特世展示了如何借助DESI™ XS进行5 μm空间分辨率的成像,从而实现对单细胞层面上的成像。 结论 兼容性与简易性:使用商用DESI XS离子源,无需重大改动即可实现5 μm左右的空间分辨率。高通量:低流量DESI非常稳定,适用于大样本分析(大于20个组织切片)。稳定性强:使用商品化的部件,保证稳定性和数据质量的情况下,进行超过35小时的长时间连续采集。高效率与高质量:在最低300 psi的背压、250 nL/min的流量下,可显著提高图像分辨率。利用HDI(1.8)软件以更高效地进行成像。 方法 使用市售的 DESI 离子源(DESI XS,Waters)分析猪肝、人肾上腺和大鼠脑组织。DESI XS离子源配有高性能喷雾器、加热传输管路(HTL)和μBinary溶剂管理器流体系统(ACQUITY UPLC M-Class BSM)。为进行高分辨率低流量DESI分析,对该系统进行了一些可逆的微小改动:为改善溶剂输送,在溶剂管路中加入了1.7 μm(300 μm x 150 mm)ACQUITY C18色谱柱。 DESI设置如下 溶剂:95:5 MeOH:水 溶剂流速:200-250 nL/min 雾化气体压力:1.35 bar 毛细管电压:0.79-0.85 kV 喷雾头到样品表面的距离: Xevo™ G3 QTof质谱仪采集 负离子和正离子模式,离子源温度为150℃,锥孔电压为80 V,所有其他设置均为默认值。 HDI软件方法设置:使用250 nL/min的低流量设置,先以100 μm像素大小获取初始图像,然后以50 - 5 μm像素大小重新获取选定区域的图像。 研究结果 分辨率高 将溶剂输送流速从典型的每分钟2 μL降低到250 nL,可将喷射束直径从约20-25 μm减小到 图2.HDI 1.8数据驱动显微镜工作流程,A)在模式选项卡中定义并获取低分辨率图像的初始区域。B) 在HDI中处理和检视图像。C) 在分析选项卡中选定感兴趣的区域。D) 将选定区域导入模式选项卡,并以更高分辨率采集。E) 在原始低分辨率图像上处理并显示高分辨率子区域。 兼容性与稳定性强 低流量DESI能在多天采集的多个组织中保持稳定。在标准分析后,可以选定感兴趣的区域进行高分辨率分析。 图3.左图:以50 μm分辨率采集的人类肾上腺癌组织图像。右上图:以5 μm分辨率重新采集的4号组织子区域。右下:Umap/DBscan对所需的5 μm区域进行分割的结果。低流量DESI在高分辨率(10 μm像素大小)下长时间(大于35小时)采集也很稳定。 图4.左图:以10 μm像素尺寸绘制的整个大鼠大脑矢状切面,其扩展部分显示了小脑内部的细节。右图:数据组中与组织最相关20个的单异构离子。 效率与质量兼备 将5 μm像素大小的图像与显微图像中看到的特征进行比较,估计达到的分辨率小于10 μm。图5.A:图4中数据组一小块区域的扩展;B:A的Umap/DBscan分割结果,紫色部分与C中显微图像中的细胞相对应;D:重新采集5 μm处的区域,C中可见的细胞的分辨率有所提高。 后记 解吸电喷雾电离(DESI)质谱技术越来越成熟,应用方向愈加广泛。现阶段来说,已可以朝着挑战单细胞成像的方向发展,如您有希望进行单细胞测试的合作意向,或希望了解更多DESI的应用方向,下载DESI应用文集,可扫描下方二维码告诉我们。 △立即扫码,告诉我们您的需求

质谱电压优化方法相关的方案

  • 实时飞行时间质谱直接分析快速测定血清代谢组指纹图谱的方法优化
    体液的代谢组指纹图谱能够揭示许多代谢异常相关性疾病的发病原因,从而成为疾病诊断和治疗预后诊断的潜在工具。本文报导了一种将实时直接分析(DART)与飞行时间质谱(TOF MS)联用的快速方法,用该方法对人血清代谢组指纹图谱进行了分析。在本研究中,首先对血清样品进行蛋白沉淀处理,并通过衍生化提高代谢物的挥发性,然后进行DART MS分析。用同体积健康人血清样品优化了电离气体温度和流速等仪器参数,获得了DART MS的最佳性能。实验表明这些参数对所检测代谢物全质量范围及DART质谱图信噪比有显著影响。每次DART分析只需要1.2分钟,在此过程中可以按时间顺序观察到1500多张不同的特征图谱。用手动取样臂得到的总离子信号重现性为4.1% 到4.5%。DART MS最令人感兴趣的特点是高通量、无记忆效应和简单性,因此有望成为代谢组指纹图谱研究极宝贵的工具。 代谢组指纹图谱,一种基于代谢模式或“指纹图谱”对样品分类的无偏差全面筛查方法,已经在尿、血浆、血清和体液等各种生物样品类型上进行了实验。核磁共振(NMR)和质谱是代谢组指纹图谱研究广泛使用的两种分析平台。NMR的优势是几乎不用进行样品处理,更容易获得大量数据,但成本高、灵敏度低是它的两个主要缺陷。气相色谱-质谱(GC-MS)和液相色谱-质谱(LC-MS)是代谢组学工作流程中常用的两项补充技术。除非常复杂以外, GC-MS和LC-MS还有分析通量低和有色谱记忆效应等缺点,尤其是在研究生物基质(如血清)中的代谢物时。为了克服上述局限,人们还在不断研究能有效分析代谢组学的技术。 实时直接分析(DART)是一种在室温和大气压条件下操作的基于等离子体的电离技术。属于大气压等离子体电离技术,该技术包括直接大气压光电离(DAPPI)、实时直接分析(DART)流动大气压辉光放电?(FAPA)、等离子体辅助解吸附电离(PADI)、低温等离子体(LTP)电离和介质阻挡放电电离(DBDI)等。DART以记忆效应最小的非接触方式电离。样品可以手动处理,也可以通过自动进样器辅助,主要的消耗品是高纯压缩气体(氦气或氮气),每个样品的分析成本较低。DART的工作原理是,首先在气流(氮气或氦气)中发生辉光放电,形成的亚稳原子与大气压中的水发生相互作用,生成质子化的水簇。这些clusters通过质子转移与热气流解吸附的分析物发生作用。在大多数情况下,不经过样品制备即可发生直接电离。DART已成功用于制药产品、仿冒药物、细菌脂肪酸、调料和香料等分析领域。 本文报导了一种用DART-TOF和DART-Q-TOF MS快速分析人血清代谢组指纹图谱的方法。讨论了各种实验参数的优化,通过精确质量测定和添加实验,对血清代谢物进行了鉴定。用DART离子源与Q-TOF质谱联接,用DART进行血清代谢组学研究的工作,迄今尚未见文献报导。
  • 优化色谱质谱参数获得理想的单抗轻重链分子质量
    基于 Q-Exactive plus 质谱平台,主要优化了源内碎裂能量(SID)这一质谱参数和色谱洗脱梯度,从而实现了单抗轻重链有效的色谱分离和高信噪比的质谱测定,为药物开发、生产和质检过程中的单抗轻重链分析提供了直接的实验方法,同时相似的质谱参数也可以应用到其它基于 Orbitrap 类型的质谱仪器上,为广大的生物制药客户提供了单抗样品轻重链快速分析的参考依据。
  • 氦质谱检漏系统-电压开关装置检漏
    上海伯东提供客制化各类适用于电力行业的检漏系统, 例如电压开关装置检漏, 变压器检漏等. 实现快速, 完全自动化的泄漏测试. 减少检漏时间, 提高产出, 有效降低运行成本, 同时可以选配氦气回收装置.

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  • 农残中,质谱上优化的方法

    农残中,质谱上优化的方法

    安捷伦1290-QQQ6430上优化涕灭威母离子 208 :1.做Scan时找不到母离子,这时候我们需要把毛细管电压正模式和负模式都降到1000去,这样做全扫找到了母离子。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/03/201603051303_586080_2779413_3.png这两个值改为10002.锁定母离子后就去找子离子这时候需要增加响应,所以把毛细管电压调回4000 35003.找子离子,裂解电压默认值一般是135,但因为涕灭威比较容易碎裂,所以我们裂解电压设置为 20 30 50 60 就可以了,这模式中可以添加四个扫描范围。4.顺利找到涕灭威的两个子离子 116.1 89.1 ,满足四分要求。5.接着优化它的裂解电压 碰撞能量 加速电压。结果 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/03/201603051310_586082_2779413_3.png裂解电压和能量都和其它物质差别大,116.1的碰撞能量竟然是0的时候响应最高。1290-QQQ6490的优化情况这个优化流程和上面一样,但是6490的参数比较多 通过优化具体参数如下:干燥器温度150 流速18L/min 鞘气温度350 鞘气流速12L/min 毛细管电压+3500 , -2000喷嘴电压+ 500. -1000 分子漏斗 +高端70 低端40 ,- 高端90低端60 这里的分子漏斗电压只适合做涕灭威一个时得到响应更高 检测浓度0.1ng/mL完全无压力。如果需要同时和其它物质一起检测 分子漏斗只要改回 +高端150 低端60 ,即可。但是EMV+电压需要加200最后优化结果 母离子 208.2 子离子89.1 115.8 碰撞能量分别是10和0,裂解电压都为380(仪器不可调),加速电压为5总结下:6430毛细管电压可以影响响应,但是太高时可能找不到母离子,原因分析物质容易碎裂,需要降低电压才能找到母离子。6490设计和6430不一样,有分子漏斗需要优化,对于易碎裂的物质需要把电压降低。而且碰撞能量是0,优化时,需要注意。如你们喜欢,可以加入我们的小团队。 名为:shooter 团队里面有大学的教授(帅气的老外教授(我们的最终决策人)),各个地方的检验人员,和对液相感兴趣的年轻朋友。我们团队现在的进程是讨论液相色谱的条件,通过我们来把一些在液相上分析时间长的旧方法改为快速高效的方法(必须要成为实例)。 希望你们的加入,具体方法在论坛留言给我,我会尽快回复你们。 我们需要的你是能和我们融合为一个Team!

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