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5. 最小进样量:100μl(可扩展)6. 最大进样量:2000μl(可扩展)7. 线性度: r > 0.9998. 针清洗时间:0~65535秒9. 样品平衡时间:0~600秒(可扩展)10. 气密针温控范围:室温~220℃11. 温度控制精度:±0.5℃12. 进样精度:RSD<1%(8次进样甲烷柱、总烃柱峰面积)13. 样品管材料:聚四氟乙烯14. 进针、进样、洗针、样品抽取速度:可设定15. 进样控制方式:间隔自控、主机反控16. 整体体积:33×33×85cm17. 仪器功率:200W
原子吸收自动进样器平常保存在什么溶剂中?
[list][*][b]各位老师:我最近发现我们[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]AA6880配备的ASC6880自动进样器,出现一些小毛病。[/b][*][b][/b][*][b]石墨炉法测定中药中Pb[/b][*][b][/b][*][b]序进样列为:Pb标曲6针,样品空白,平行样1,平行样2,空白+标(一起处理),空白+标(上机前加),样品+标(一起处理),样品+标(上机前加)。[/b][*][b][/b][*][b]这是为了考察加标回收率到底是前处理影响还是仪器检测影响。[/b][*][b][/b][*][b]最后发现:标曲正常,线性良好;[/b][*][b] 平行样2额吸光度为平行样1的一半;[/b][*][b] 空白+标(一起处理)回收率空白+标(上机前加)回收率80%;[/b][*][b] 样品+标(一起处理)回收率约等于样品+标(上机前加)约等于100%;[/b][*][b][/b][*][b]这明显不对,于是重新进了一针平行样2,吸光度接近平行样1。重新配了一下空白+标(上机前加),用4%硝酸溶液,回收率约100%。[/b][*][b][/b][*][b]这就纳闷了,最后分析得出:可能是自动进样器进样量有问题。(在中间的过程,更换一次新的针头)[/b][*][b][/b][*][b]因此想考察一下自动进样器的准确度,不知道大家怎么做的?请指教。[/b][/list]
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]自动进样器的进样针进气泡后对结果有没有影响?气泡有变大的趋势,怎么才能把气泡赶掉呢?