耐药性细菌

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  • “十三五”我国将新建120家细菌耐药性监测站
    农业部近日印发《全国遏制动物源细菌耐药行动计划(2017—2020年)(征求意见稿)》,拟在“十三五”期间分区域建立5-8家专业化区域实验室,在全国范围内建立100-120家细菌耐药性监测站(点),布局合理的动物源细菌耐药监测网。以省级以上兽药监察(检验)机构为主体,建立健全市县级兽用抗菌药物监测机构,完成31种兽用抗菌药物272项限量指标以及63项抗菌药物残留检测方法标准制定。  计划意见稿还指出,凭借龙头企业技术优势,创立全国兽用抗菌药物科技创新联盟,围绕动物专用抗菌药物、动物源细菌耐药性检测仪器设备和以中兽药、低聚糖、微生态制剂、噬菌体等为代表的抗生素替代品和养殖领域新型耐药性控制技术与产品等领域,开展关键技术创新集成。鼓励耐药菌高通量检测仪器设备、监测网络设备以及基层兽医实验室微生物检测仪器设备的研发。鼓励开展细菌耐药分子流行病学和致病性研究,为制订耐药控制策略与研究开发新药物新技术提供科学依据。  通知原文如下:全国遏制动物源细菌耐药性行动计划(2017—2020年)(征求意见稿)  为加强兽用抗菌药物管理,综合治理兽药残留问题,有效遏制动物源细菌耐药,保障养殖业生产安全、动物源性食品安全、公共卫生安全和生态环境安全,维护人民群众身体健康,促进经济社会持续健康发展,根据《遏制细菌耐药国家行动计划(2016-2020年)》《“十三五”国家食品安全规划》和《“十三五”国家农产品质量安全提升规划》,制定本行动计划。  一、前言  我国是畜禽、水产养殖大国,也是兽用抗菌药物生产和使用大国。兽用抗菌药物在防治动物疾病、提高养殖效益、保障畜禽水产品有效供给中发挥了重要作用。当前,兽用抗菌药物市场秩序不规范、养殖环节使用不合理、科学安全用药意识不强等问题较为突出,动物源细菌耐药性风险评估和防控体系薄弱,细菌耐药形势严峻。动物源细菌耐药率上升,致使兽用抗菌药物疗效降低,迫使养殖用药增加,从而造成兽用抗菌药物毒副作用加剧、兽药残留超标风险提高,严重威胁畜禽水产品质量安全和公共卫生安全,给人类和动物健康带来很大隐患。综合治理兽用抗菌药物,遏制动物源细菌耐药性,是推动养殖业供给侧结构性改革,保障畜禽水产品质量安全的关键环节。当前亟需建立和加强动物源细菌耐药性和抗菌药物残留监测治理体系,提高风险管控能力。  二、工作目标  动物源细菌耐药性和抗菌药物残留监测防控能力、养殖环节规范用药水平、畜禽水产品质量安全水平和人民群众满意度明显提高。到2020年,实现以下目标:  (一)建立健全兽用抗菌药物应用和细菌耐药性监测技术标准和考核体系,形成覆盖全国、布局合理、运行顺畅的动物源细菌耐药性监测实验室网络。  (二)兽用抗菌药物凭兽医处方销售的比例达到50% 逐步推进兽用抗菌药物减量化使用。  (三)人兽共用抗菌药物或易产生交叉耐药性的抗菌药物作为动物促生长剂逐步退出 研发和推广低毒、低残留新兽药产品100种,淘汰高风险兽药产品100种。  (四)结合大专院校专业教育、新型农民培训和现代农业产业体系、对养殖一线兽医和养殖从业人员开展相关法律、技能宣传培训,掌握兽用抗菌药物科学使用知识。  (五)促生长兽用抗菌药物使用量降低,动物源主要细菌耐药率增长趋势得到有效控制。畜禽水产品兽用抗菌药物残留合格率保持在97%以上。  三、重点任务  为实现上述目标任务,重点围绕促生长兽用抗菌药物逐步退出、抗菌药物临床应用监管、兽用抗菌药物耐药性监测和兽药残留控制网络规划布局、兽用抗菌药使用减量化示范创建和从业人员宣传培训等方面,实施“六项工程”:  (一)实施促生长兽用抗菌药物逐步退出工程  加强重要兽用抗菌药物风险评估和预警提示,加大安全风险评估力度,明确评估时间表和技术路线图,加快淘汰风险隐患品种。逐步推进风险评估工作:  1.开展促生长人兽共用抗菌药物风险评估工作,如金霉素预混剂等产品,参照WHO、FAO、CAC、OIE等国际组织有关标准,结合我国实际,计划到2020年前完成清理退出工作。  2.开展促生长动物专用抗菌药物风险评估工作,如黄霉素预混剂等产品,收集、分析和评价相关技术资料,有针对性地开展残留和耐药监测工作,到2020年形成保留或退出的政策建议。  3.开展喹噁啉类抗菌药物风险评估工作,如乙酰甲喹、喹乙醇、喹烯酮等品种,收集监测数据,分析评价技术资料,到2020年形成逐步退出方案。  (二)实施兽用抗菌药物临床应用监管工程  1.完善兽用抗菌药物注册制度。加快兽用抗菌药物审评审批制度改革,推进人用、兽用抗菌药物分类管理,鼓励研制新型动物专用抗菌药物。人用重要抗菌药物、长期添加用于促生长作用、易蓄积残留超标、易产生交叉耐药性的抗菌药物不予批准。依据政策加快审批用于防治耐药菌感染相关创新药物以及疫苗。依据抗菌药物的重要性、交叉耐药和临床应用品种等情况确定应用级别,研究制定兽用抗菌药物分级管理办法和分级目录。逐步实施兽用抗菌药物环境危害性评估工作。  2.规范养殖环节兽用抗菌药使用。制定发布《兽用抗菌药物兽医临床使用指导原则》,进一步规范兽医临床使用行为。推进养殖环节社会化兽医服务体系建设,推动实施兽用处方药管理、休药期等兽药安全使用制度。开展兽药使用质量管理规范研究工作,建立养殖主体兽药采购、储存、使用等各环节管理要求和操作规程,系统规范兽药使用行为。开展饲料药物添加剂规范、禁用兽药清单、休药期规定等修订工作,完善技术规范。  3.加强饲料生产环节兽药使用监管。加快推动饲料生产环节使用兽药的监测和预警分析工作,实施饲料中兽药监测计划,持续完善相关检测标准和判定标准,重拳打击非法添加药物等违法行为,形成监管长效机制。  4.建立兽用抗菌药物应用监测网。设立全国兽用抗菌药物应用监测中心和区域分中心,依托兽用抗菌药物生产企业、诊疗机构、重点养殖企业、畜禽养殖大县等形成监测网络。通过兽用抗菌药物“二维码”追溯系统实时监测兽用抗菌药物临床应用种类、数量、流向和变化规律,分析抗菌药物临床应用与耐药性和残留的相关性。  (三)实施兽用抗菌药物耐药性监测工程  1.完善动物源细菌耐药监测网。建设国家动物源细菌耐药性监测中心,制订养殖领域抗菌药物使用与耐药性监测标准和监测方案。分区域建立5-8家专业化区域实验室,在全国范围内建立100-120家细菌耐药性监测站(点)。构建以国家实验室、区域实验室为主体,以大专院校、科研院所等实验室为补充,分工明确、布局合理的动物源细菌耐药监测网。  2.加强动物源细菌耐药监测。开展普遍监测、主动监测和目标监测工作。覆盖不同领域、不同养殖方式、不同品种的养殖场(户)和有代表性的畜禽水产品流通市场。通过国家和省市动物源细菌耐药性监测网,逐级上传药敏试验结果以及MIC频率分布 抗菌药物和饲料药物添加剂以种类和剂量分布频率逐级上传。获得动物源细菌耐药流行病学数据,支持耐药菌感染诊断、治疗与控制。  3.加强医疗与养殖领域合作。建立医疗与养殖领域抗菌药物合理应用和细菌耐药监测网络及其数据分析和发布的联通机制,实现两个领域的监测结果相互借鉴参考。  (四)实施兽用抗菌药物残留控制工程  1.加强畜禽水产品的抗菌药物残留监测工作。以省级以上兽药监察(检验)机构为主体,建立健全市县级兽用抗菌药物监测机构,吸收第三方检测力量,持续实施抗菌药物残留监控计划,严格实施官方抽样、盲样检测、阳性追溯等制度,依法严肃查处问题产品。完成31种兽用抗菌药物272项限量指标以及63项抗菌药物残留检测方法标准制定。  2.加强抗菌药物和耐药菌的环境污染防治。新、改、扩建兽药企业、养殖企业必须严格执行环境影响评价制度。加强养殖粪污抗菌药物残留检测,建立养殖废弃物抗菌药物残留状况动态监测控体系,推广先进的环境控制技术、粪污处理技术,促进生态养殖发展。  (五)实施兽用抗菌药物使用减量化示范创建工程  在奶牛养殖大县、生猪养殖大县和全国绿色养殖示范县选择生猪、家禽和奶牛等优势品种,遴选中兽药、微生态制剂等低毒、低残留兽用抗菌药物产品中可推广使用的品种名录,研制流行菌株的细菌疫苗,研究推广相关补贴制度 先行试点、总结模式、逐步推广,开展兽用抗菌药物使用减量化示范创建工程,从源头减少兽用抗菌药物使用量。  (六)实施从业人员培训和公众宣传教育工程  加强养殖业与兽医从业人员教育。将兽用抗菌药物使用规范纳入新型职业农民培育项目课程体系和执业兽医资格考试内容。鼓励有条件的大专院校开设抗菌药物合理使用相关课程。加强兽医和养殖业从业人员抗菌药物合理使用培训考核。充分利用广播、电视等传统媒体和互联网、微博、微信等新媒体,广泛宣传抗菌药物合理使用知识,提高公众对细菌耐药性危机的认知度。与世界卫生组织同步开展兽用抗菌药物合理应用宣传周活动。  四、能力建设  (一)提升信息化能力。完善兽用抗菌药物生产企业、兽用抗菌药物产品批准文号等基础信息数据库,推动省市县三级配备必要的软硬件设施设备,实现与国家兽用抗菌药物追溯系统对接,深入推进兽药“二维码”追溯系统建设,提高兽用抗菌药物生产、经营、使用环节等信息采集、传输、汇总、分析和评估能力。  (二)提升标准化能力。建立适合我国国情的动物源细菌耐药性检测监测标准体系,开展实验室能力比对,为监测工作提供有力支撑。制定统一的耐药性检测监测相关标准,认证相应的检测仪器、试剂,制定各级监测网的管理规则和数据库标准,分区域建立耐药性监测参比实验室,指导建立菌种库、标本库。  (三)提升科技支撑能力。发挥科研院所、龙头企业技术优势,创立全国兽用抗菌药物科技创新联盟,围绕动物专用抗菌药物、动物源细菌耐药性检测仪器设备和以中兽药、低聚糖、微生态制剂、噬菌体等为代表的抗生素替代品和养殖领域新型耐药性控制技术与产品等领域,开展关键技术创新集成。鼓励耐药菌高通量检测仪器设备、监测网络设备以及基层兽医实验室微生物检测仪器设备的研发。鼓励开展细菌耐药分子流行病学和致病性研究,为制订耐药控制策略与研究开发新药物新技术提供科学依据。  (四)提升国际合作能力。主动参与WHO、OIE、FAO等相关国际组织开展的耐药性防控策略与CLSI、EUCAST标准制修订等相关工作,与其他国家和地区开展动物源细菌耐药性监测协作,控制耐药菌跨地区跨国界传播。加强与发达国家抗菌药物残留控制机构及重要国际组织合作,参与国际规则和标准制定,主动应对国际畜禽水产品抗菌药物残留问题突发事件。  五、保障措施  (一)加强组织领导。各地、各有关部门要深刻认识做好动物源细菌耐药防控工作的极端重要性,强化组织领导。要根据本计划确定的发展目标和主要任务,认真履行日常监管、监督抽检责任。要强化责任落实,明确养殖和屠宰者的主体责任,各级监管部门的监管责任,层层传导责任压力,切实将各项工作任务落到实处。  (二)加大政策支持。积极争取发改、财政、科技等部门支持,加大动物源细菌耐药性防控体系建设、监测评估、监督抽查、中兽药补贴和抗菌药物减量化示范创建等工作的支持力度 逐步建立多元化投入机制,鼓励和引导企业和社会资金投入。  (三)发挥专家力量。改组成立全国兽药残留和兽用抗菌药物控制专家委员会,为动物源细菌耐药监测、监管体系建设与完善提供专业指导 承担兽用抗菌药物耐药性风险评估任务,提供风险管理和政策建议。在相关国家现代农业产业技术体系中增设抗菌药物替代研发、细菌耐药机制研究、耐药检测方法与标准研究等岗位,鼓励各地建设兽用抗菌药创新团队。  (四)落实目标考核。推动各地将兽用抗菌药物使用监管及动物源细菌耐药控制纳入地方政府考核范围,对动物源细菌耐药性监管体系、耐药率、兽药残留超标率、条件保障和经费预算等指标进行量化考核。农业部制定考核评价标准,按年度、区域、进度进行量化、细化,各地要根据工作要求,将工作目标和任务措施分解到具体部门和养殖企业,确保行动计划有效落实。
  • 基于“拉曼组”的最快“细菌耐药性”快检技术诞生
    p   日前,中科院青岛生物能源与过程研究所对外发布,该所单细胞中心提出了基于“拉曼组”的耐药性快检技术,通常能够在一个小时内完成细菌耐药性测量和机制区分,相对于原先需要24至48小时的检测方法大为提速。 /p p   众所周知,抗生素的滥用导致了耐药性的广泛传播。据青能所单细胞中心功能基因组团队徐健研究员介绍,自细菌发现至今,培养法仍是病原菌药敏试验的主流通用标准,但对于临床常见致病菌,培养法耗时长达24至48小时,难以揭示耐药机制,且对于难培养或生长缓慢的细菌无能为力。临床实践上为了指导“精准用药”,急需细菌耐药性及其耐药机制的直接、快速测量技术。 /p p   青能所单细胞中心提出了基于“拉曼组”的耐药性快检技术,证明通过高通量单细胞拉曼成像,能够不经培养、快速、定性、定量地表征细菌的药物应激性并区分其应激机制。据徐健介绍,“拉曼组”是特定条件和时间点下,一个细菌细胞群体之单细胞拉曼光谱的集合。对于任一细菌群体,一个拉曼组的变化可直接反映和表征其针对特定抗生素的敏感性和耐受性。研究人员以大肠杆菌为模式,通过单细胞拉曼光谱的高通量采集,结合多变量分析方法的创新,定量考察了抗生素、醇类、重金属等三类共六种不同类型化学药物在多个剂量、给药时间、细胞抗性条件下的拉曼组变化,证明了拉曼组能够快速区分抗性细菌与非抗性细菌,因此它在抑菌药物筛选或耐药细菌筛选这两方面均具备成为一种新式平台技术的潜力。由于拉曼组基于单细胞成像,不依赖于细菌的繁殖,因此通常能够在一个小时内完成细菌耐药性测量和机制区分。通过系统构建各种主要病原菌和常用抗生素的拉曼组参照数据库,将能建立一个新型细菌耐药性表型组学技术平台,以服务耐药性快检,支撑临床精准用药。 /p p   据了解,上述工作由单细胞中心徐健实验室和英国牛津大学黄巍等合作完成,获得了科技部、基金委、中科院生物高通量检测分析服务网络(STS)项目的支持。 /p
  • 2017年动物源细菌耐药性监测计划公布 含仪器配置要求
    为贯彻落实《遏制细菌耐药性国家行动计划(2016-2020年)》,进一步加强动物源细菌耐药性监测工作,保证动物源性食品安全和公共卫生安全,我部制定了《2017年动物源细菌耐药性监测计划》(附件1,以下简称《监测计划》),现印发给你们,请遵照执行。有关事项通知如下。  一、任务分工  农业部负责组织全国动物源细菌耐药性监测工作。  各省(自治区、直辖市)兽医行政管理部门负责选定连续定点监测养殖场(猪场、肉鸡场、蛋鸡场或奶牛场各1个,共3个),保证监测工作的连续性,并协助监测任务承担单位做好屠宰场和养殖场采样工作。在完成国家监测计划的同时,有条件的省份,应制定并组织实施辖区动物源细菌耐药性监测计划。  中国兽医药品监察所、中国动物疫病预防控制中心、中国动物卫生与流行病学中心和辽宁省兽药饲料畜产品质量安全检测中心、上海市兽药饲料检测所、河南省兽药饲料监察所、四川省兽药监察所、广东省兽药饲料质量检验所、湖南省兽药饲料监察所、陕西省兽药监测所等10家监测机构承担《监测计划》的检测任务。  中国兽医药品监察所负责全国动物源细菌耐药性监测的技术指导和数据库建设与维护工作 负责罕见表型菌株的确认、收集和保存 负责各地耐药性监测实验室分离的人畜共患菌(沙门氏菌和弯曲杆菌)的菌种保存,并指导任务承担单位进行沙门氏菌血清分型。  二、技术要求  (一)各监测任务承担单位应按照《2017年动物源细菌耐药性监测采样和检测技术要点》(附件2)开展采样、细菌分离和鉴定、耐药性监测和结果上报等工作。  (二)样品应从养殖场(包括鸡场、猪场、奶牛场)或屠宰场抽取。其中,规模养殖场和小型养殖场应各占50%。  (三)采样的同时,应做好养殖场用药情况和饲料来源调查,认真填写《采样记录表》(附件3)。对同一养殖场用药情况不同的动物群,应分开填写采样表。  (四)大肠杆菌、肠球菌、沙门氏菌、金黄色葡萄球菌和弯曲杆菌的分离和鉴定按照《动物源细菌分离和鉴定方法》(附件4)或参照相关国际标准执行。  (五)中国兽医药品监察所负责药敏试验板的质量控制,各监测任务承担单位进行药敏试验时应按照药敏板使用说明书进行检测。药敏试验检测试剂盒(MIC测定)使用方法见附件5。  三、结果报送  (一)监测结果电子版和纸质材料并行上报。其中,电子版直接登录中国兽药信息网(www.ivdc.org.cn),在中国兽药数据库下选择“耐药性监测”数据库,输入本单位用户名和密码,打开后直接输入监测结果。纸质采样记录和药物敏感性试验统计表(附件6)应按统一格式填报。  (二)各监测任务承担单位的电子版总结于2017年11月25日前上报中国兽医药品监察所。2017年12月31日前,由中国兽医药品监察所完成汇总报我部兽医局。  联 系 人:农业部兽医局冯华兵  中国兽医药品监察所徐士新  联系电话:010-59192829,59191652(传真)  010-62103658,62103698(传真)  附件:1.2017年动物源细菌耐药性监测计划  2.2017年动物源细菌耐药性监测采样和检测技术要点  3.采样记录表  4.动物源细菌分离和鉴定方法  5.药敏试验检测试剂盒(MIC测定)使用方法  6.耐药性监测结果统计表  农业部  2017年2月9日  附件1-6:2017年动物源细菌耐药性监测计划.doc

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  • 工业用浸没型pH/ORP计可用于敞开式水路或池槽等。根据使用条件选择合适的浸没式护套与电极组合使用。此篇介绍的电极均为KCl补给式电极。流通式安装请参见流通式pH/ORP计检测器的相关规格资料。 ●KCl补给式电极浸没式检测器 与KCl补给式电极组合使用的浸没式pH?ORP检测器,内部存有大量的KCl参比液。可使用在从排水处理过程到测定条件严酷的工业过程等不同的测定条件中,应用十分广泛。并有多种液接材质以及不同种类的电极可供选择。此外,为了维持长期稳定的参比点位,保证可靠性高的测量,还有各种加压式浸没检测器可供选择。 标准规格●通用规格构 造:防雨构造 (JIS C 0920)内部液量:约500mL (护套长1.0m时)水样条件:压力…大气压 (无加压) Max 0.15MPa (加压式) 流速…2m/s以下●型号分类 无加压加压式特点排水中和控制监控用HC-763型HC-753型?采用半透明的PP(聚丙烯)材质的护套,具有耐热、耐药性。?护套长度以0.5m为单位逐级递增,最长至3m。?一般场合使用,应尽量避免阳光直射安装。HC-703C型HC-753C型?采用透明PVC(聚氯乙烯)材质的护套,强度高不易弯曲。?护套长度以0.5m为单位逐级递增,最长至4m。在线过程控制用HC-703F型HC-753T型?采用半透明、PVDF(聚偏氟乙烯)材质的护套,具有良好的 耐药性、耐高温性等。?耐候性佳,阳光可直接照射。?安装杆长度以0.5m为单位逐级递增,最长至4m。HC-703T型HC-753T型?采用耐有机溶剂的氟树脂材质(半透明PFA)安装杆。密封填充 采用耐有机溶剂的全氟橡胶。?安装杆长度以0.5m为单位逐级递增,最长至3m。注) 加压式安装的推荐条件:①安装在密封池槽中,有内压的场合。 ②水样污染较严重,盐桥容易结垢的场合。 ③低离子水测定的场合 (电导率在200μS/cm以下)。 系统构成图●规格一 般 用耐药?耐高温耐有机溶剂型号非加压型HC-763HC-703CHC-703FHC-703T加压型HC-753HC-753CHC-753FHC-753T液接部材质本体PPPVCPVDFPFA保护筒PPPPPVDFPFA电极密封FPMFPMFPM全氟橡胶护套长度3.0m4.0m4.0m3.0m耐热温度(注1)80℃60℃120℃80℃质 量(注2)1 kg1 kg1 kg1.5kg(注1) 液接部材质本体的耐热温度。使用温度范围根据电极型号决定。(注2) KCl参比液已填充,护套长1m时的质量。 表示的电极是与该护套配合使用的代表型号●电极电极护套型号pH电极型号ORP电极型号一般用高温用耐氟酸用耐溶剂用耐高温?耐溶剂用白金型(Pt)合金型(M)使用温度-5~70℃-5~95℃-5~50℃-5~70℃-5~95℃-5~70℃-5~70℃无加压HC-763560056015605————26002605HC-703C5600——5605————26002605HC-703F——5601——560256032601——HC-703T——————560256032602——加压型HC-7535610561156155612——26102615HC-753C5610——5615————26102615HC-753F——5611——56125613————HC-753T——————56125613————
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  • 近年来,多重耐药菌(MDRO)已经成为医院感染的重要病原菌。为加强多重耐药菌的医院感染管理,有效预防和控制多重耐药菌在医院内的传播,保障患者安全,卫生部办公厅下发了《卫生部办公厅关于加强多重耐药菌医院感染控制工作〔2008〕130号通知 》。通知中要求各医疗机构要重视和加强多重耐药菌医院感染管理工作、建立和完善对多重耐药菌的监测、预防和控制多重耐药菌的传播等。而在针对多重耐药菌的有效预防和传播中要求:“加强医务人员的手卫生、严格实施隔离措施、切实遵守无菌技术操作规程、加强医院环境卫生管理”。而我们知道我们在针对医院环境的消毒管理方面,从传统的臭氧、紫外线、擦拭消毒手段到层流亦或是甲醛熏蒸,再到目前比较先进的以干雾过氧化氢消毒为代表的新型消毒手段,目的都是为了解决医疗环境中的微生物问题。随着现代医学的发展,抗生素的大量使用或滥用以及消毒剂的广泛使用,诱导产生诸多广泛耐药的超级细菌。特别是在医疗机构,超级细菌已然成为除医务人员、患者以外的重要存在群体,它们的存在必然对一般患者及医务人员的身体健康产生重大的影响,成为交叉感染发生的重要“储菌库”。因此作为医院感染管理部门,帮助临床做好环境清洁消毒的管理,为患者及医务人员创造一个安全的诊疗环境是十分必要的。污染的医疗环境表面在交叉感染发生上的作用和特点可以归结以下几点:一:病房环境可以很快被感染/定植患者所携带的病原体污染;二:病房中的环境表面或医疗机器表面污染的病原体可以长期存活;医务人员的频繁的接触这些污染的物表后而污染手或手套;三:病房如果入住过感染MRSA、VRE、鲍曼的患者,随后入住的患者感染/定植这些病原体的机率会增大;四:改善病房终未清洁消毒的效果可以降低随后入住患者感染/定植这些病原体的机率;五:采用非接触式的终末消毒方式可以显著降低后续入住患者感染/定植该病房常见病原体感染的机率,同时全院的感染和定植率也会明显降低。这里说的非接触式的终末消毒方式主要是指不通过传统擦拭进行终末消毒,而采取机械设备达到终末消毒的目的,而非接触式终末消毒的提出是由于传统的终未消毒效果有限而出现的,大量的文献表明人工终末消毒超过50%的病房物表没有清洁消毒到,而接近5%~30%的物表仍存在污染。为达到终末消毒的效果,非接触式消毒应运而生,在诸多医疗机构特别是欧美发达国家使用非常普遍,这也是未来医疗机构终末消毒方式的趋势。目前使用最多的非接触式终末消毒方式就是利用过氧化氢雾化进行消毒。美卓干雾过氧化氢灭菌系统通过对过氧化氢和过氧乙酸干雾的汽化方法进行整体空间和表面的灭菌,通过专业的灭菌方案和软件,为客户的空间灭菌提供一整套彻底、便捷、安全、环保和可靠的方法,同时对细菌孢子生物指示剂的挑战实验可以达到log6次方的杀灭效果。干雾消毒技术介绍:干雾是指粒径小于10微米的雾化颗粒,其不凝结、不沉降、接触表面后反弹的特性,使其成为空间环境消毒的一种重要方式。干雾技术是在雾化设备的基础上进行的提升,同时旨在解决过氧化氢气体带来的腐蚀性问题而出现的,该方式顾名思义,是指将过氧化氢通过一定的作用方式使其成为接近气态的干雾,从而达到尽可能广的覆盖区域,在同样消毒效果条件下,尽量降低过氧化氢使用量和浓度的目的。消毒能力:美卓干雾过氧化氢灭菌器杀菌能力极强,能够对黑枯草芽孢达到10的6次方的杀灭效果;能够杀灭包括革兰氏菌、真菌、支原体、病毒、超级细菌等在内的200多种微生,包括鲍曼不动杆菌、MRSA 、MREA、艰难梭菌等常见的耐药菌种;对环境的腐蚀性风险近乎等于0;基本表面空间零残留。多年的经验告诉我们,消毒、杀菌能力的高低必须充分考虑实际的使用环境和法规要求,过度消毒和追求消毒杀灭微生物细菌数是没有必要也不切合实际的。因为医院的病房完成消毒工作以后,很快就进入了污染状态,是不可能一直保持无菌状态的,美卓工作人员会根据不同的环境区域需求提出合理的、符合实际需求的消毒建议,保证提供恰当的消毒方案。
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  • 细菌多点接种仪 400-860-5168转2390
    细菌多点接种仪 产地:日本 MIC测定用装置 MIT-P接种27个样品用 MITP-60P接种60个样品用 具有三项实用新型专利的多点接种仪是专为测定化疗药剂、抗菌素药剂的抗菌能力而开发的,它能自动化的将多种细菌同时地、极为快速的准确的接种在培养皿上,实现了化学、医疗、检测现场的快速工作,被日本化疗学会指定为用于MIC测定的必需设备。 细菌多点接种仪一次接种准确均一、加样再现性极好。可靠性高,广泛用于MIC测定,抗生素研发、 耐药性测定等众多领域。 准确测 改正了传统细菌接种方法由于接种环结构以及每个接种环之间差异而容易导致采菌液量准确性底、重复性差所致的测定药物抗菌活性不准确的缺点。 经特殊处理的接种棒 接种棒采用经特殊处理的3mm不锈钢制成,专业的结构设计和特殊加工,消除了接种棒的疏水性,并防止了采样时菌液的滴落。 采菌液量准确 重现性高、可靠性高的检测手段。采菌量准确,确保所有接种棒在培养皿上成功接种4mm的均匀圆形菌液,避免了使用传统接种环菌液接种不均匀易滴溅的不足。接种菌液量:MIT-P=5ul, MIT-60P=1ul 操作简单快速 接种速度极快且可调,实现快速检测、菌液稀释的简易操作,减轻工作强度 并避免操作误差。 具有位置判定针 培养皿上的菌落位置很容易判定 维护便捷,灭菌处理简单 设备维护保养简单便捷,各种接种棒架、台架、接种棒、定位针、试管盘及样品管等均可进行高压灭菌或酒精消毒处理。 细菌多点接种仪,多点接种仪,接种仪
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耐药性细菌相关的耗材

  • 多利培南的TOSOH液相柱TSK GEL G2000SWXL
    北京绿百草科技供应分析多利培南的TOSOH液相柱TSK GEL G2000SWXL关键词:多利培南,TSK GEL G2000SWXL,TOSOH,凝胶过滤,尺寸排阻北京绿百草科技专业提供分析多利培南的色谱柱TSK GEL G2000SWXL。多利培南Doripenem是碳青霉烯类(carbapenem)抗生素的一个新成员。它最先由盐野义制药公司发现,该药在体外对许多革蓝氏阳性菌和革蓝氏阴性菌表现出抗菌活性,这其中包括青霉素耐药性肺炎链球菌、超广谱&beta -内酰氨酶生成菌(一类可以生成&beta -内酰氨酶从而降低&beta -内酰氨类抗生素活性的细菌)、假单胞铜绿菌以及克雷白氏肺炎杆菌等。硅胶基体的TSK GEL G2000SW填料表面通过共价化学键合包含极性二醇基的固定相,吸附低孔径分布均匀,柱效高。需要详细的信息请和订货信息 G2000SWXL 7.8× 300(mm)5788 G2000SW 7.8× 300(mm)5102 G2000SW 7.8× 600(mm)6727 G2000SW 21.5× 300(mm)5146 G2000SW 21.5× 600(mm)7428 G2000SW 55× 300(mm)7429 G2000SW 55× 600(mm)18674 Super SW2000 4.6× 300(mm)
  • 特氟龙四氟PTFE 离心管耐受酸碱高温
    聚四氟乙烯离心管聚四氟乙烯(PTFE)离心管: 对通常所用的化学药物具有极好的耐药性,敞口可高压灭菌,可以耐受10000转/分,内壁光滑,可定制圆底带盖型、锥形底带盖型、平底带盖型、圆底带边型、锥形底带边型、平底带边型等。可根据您的需要进行定制各种规格的离心管。 品名规格(ml)壁厚(mm)材质聚四氟乙烯(PTFE)离心管102-3PTFE202-3302-3502-3602-3802-31002-3 特点:1.外观纯白色。2.耐高低温性:可使用温度-200℃~+250℃。3.耐腐蚀:耐强酸、强碱、王水和各种有机溶剂,且无溶出、吸附和析出现象。4.防污染:金属元素空白值低。5.绝缘性:不受环境及频率的影响,介质损耗小,击穿电压高。6.耐大气老化,耐辐照和较低的渗透性。7.自润滑性:具有塑料中小的摩擦系数。8.表面不粘性:是一种表面能的固体材料。 9.机械性质较软,具有非常低的表面能。
  • 经济型移液器架 (有机玻璃)
    经济型移液器架 (有机玻璃) 产品参数及型号: 编号存放数长×宽×高(mm)RMB(含税)CC-4396-016支268×240×10897.00 特点:● 有机玻璃制不易破碎,耐药性好 规格:● 材质:有机玻璃

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