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硫酸氢氯吡格雷中含量检测方案(自动电位滴定)

检测样品原料药

检测项目含量测定

方案详情文

1、自动颜色判定，机器人视觉原理精确颜色判断，大大提高滴定准确度，大大降低了操作人员的误差。 2、自主知识产权的计量管活塞，使得滴定控制更精确 3、测试报告符合GLP/GMP规范，U盘存储防伪pdf实验报告 4、测试方法和测试记录条数无限制

智能文字提取功能测试中

电位滴定法测定药品硫酸氢氯吡格雷的含量硫酸氢氯吡格雷为白色或类白色结晶性粉末；无臭，本品在水、甲醇、乙醇或冰醋酸中溶解，在丙酮或氯仿中极微溶解；在醋酸乙酯中几乎不溶；在 0. 1mol/L 盐酸溶液中溶解。硫酸氢氯吡格雷用于以下患者的预防动脉粥样硬化血栓形成事件：心肌梗死患者(从几天到小于35天)，缺血性卒中患者(从7天到小于6个月)或确诊外周动脉性疾病的患者等。下面我们通过使用禾工 CT-1 PLUS 全自动滴定仪和pH电极对药品硫酸氢氯吡格雷的含量进行测定以及提供实验结果供参考。试剂氢氧化钠，分析纯；邻苯二甲酸氢钾，基准物；甲醇，分析纯；丙酮，分析纯溶液滴定剂约0.1mol/L NaOH溶液混合液甲醇：丙酮：水=1：：1：3 样品分析样品制备：称取约0.1g样品粉末至滴定杯中，加入50mL混合溶液(甲醇：丙酮：水=1：1：3)溶解。样品测定： (1)0. 1mol/L NaOH溶液标定准确称取一定量烘干的邻苯二甲酸氢钾，加入50mL去离子水溶解后， (2)空白测试准确移取50mL的甲醇：丙酮：水=1：1：3的混合溶液，用0.1mol/L NaOH 溶液测量。 (3)样品测定准确称取-定量的样品，加入50mL 混合溶液后，搅拌至样品溶解，用0. 1mol/LNaOH溶液滴定，记录消耗体积为V。分析结果 (1)滴定剂的标定滴定剂浓度 (mol/L)=(样品质量/204.22)/(消耗体积*0.001) 样品质量(g) 消耗体积(mL) 滴定剂浓度(mol/L) 0.1042 5.1740 0.09861 0.1022 5.0850 0.09841 0.0990 4.9024 0.09888 平均值 0.09863 标定图谱 (2)空白测定混合液(mL) (甲醇：丙丙：水=1：1：3) 消耗体积 (mL) 平均值 50 0.0666 0.0652 50 0.0638 空白测定图谱 (3)样品测定含量(%)=[(滴定剂浓度*(消耗体积-0.0648)*0.001/2)*419.9/样品质量]*100 样品质量(g) 消耗体积(mL) 含量(%) 0.1143 5.552 100.5838 0.0990 4.7458 99.2657 0.0920 4.4565 100.3069 0.0948 4.5407 99.1835 样品测定图谱

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