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高效液相色谱法测定何首乌中结合蒽醌含量

检测样品中药材和饮片

检测项目含量测定

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方案详情文

本法参照2020版《中国药典》一部，对何首乌含量测定项目中结合蒽醌采用福立LC5090高效液相色谱仪进行了有关测定。该方法中大黄素理论塔板数15837，符合药典中不低于3000的要求。

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本法参照2020版《中国药典》一部，对何首乌含量测定项目中结合蒽醌采用福立LC5090高效液相色谱仪进行了有关测定。该方法中大黄素理论塔板数15837，符合药典中不低于3000的要求。本方法部分结果如下，下载可见详细报告：大黄素、大黄素甲醚对照品谱图何首乌样品测定谱图何首乌(结合蒽醌) 1.1仪器型号： LC5090 1.2对照品典型谱图及结果系统评价表柱长：250mm 死时间：峰序组分名保留时间 minl 理论塔板分离度拖尾因子 1 大黄素 15.956 15837 0.000 0.969 2 大黄素甲醚 33.890 17616 23.528 0.969 分析结果表峰序组分名保留时间峰高 LuAU」峰面积 luAU*s 1 大黄素 Imin7 150626.7 2901219.0 2 大黄素甲醚 33.890 9492.9 370885.5 1.3对照品三针重复性谱图及结果峰序组分名保留时间平均值保留时间 RSD 面积平均值面积 RSD 峰高平均值峰高 RSD Iminl [%] LuAU*s] [%] LuAUI [% 大黄素 15.958 0.013 2901326.7 0.036 150452.4 0.196 大黄素甲醚 33.895 0.015 370516.6 0.128 9479.9 0.198 1.4供试品典型谱图及结果分析结果表峰序组分名保留时间峰高峰面积 min luAUI LuAU*s1 1 大黄素 15.967 160999.6 2954441.3 2 大黄素甲醚 33.911 20033.9 729131.4 181033.5 3683572.7 系统评价表柱长：250mm 死时间：峰序组分名保留时间理论分离度拖尾 min 塔板因子 1 大黄素 15.967 17460 0.000 0.971 2 大黄素甲醚 33.911 19632 24.792 0.942 1.5方法验证组分名 RT(min) Area RSD (%) 理论塔板数拖尾因子大黄素 15.956 0.036 15837 0.969 大黄素甲醚 33.890 0.128 17616 0.969

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