麝香酮和藁本内酯含量测定

检测样品 中药材和饮片

检测项目 含量测定

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方案详情

本文建立了 小金系列 小金丸、小金片、小金胶囊) 中麝香酮和藁本内酯 的 GC测定方法。结果表明 参照 中国药典的分析方法 采用色谱柱 SH-50 (30 m, 0.25 mm × 0.25 μm )分析 对照品 混合溶液 麝香酮和 藁本内脂的 分离度 大于 1.5,峰形和重现性良好,且理论踏板按麝香酮计远大于20000,满足 《中国药典》 需求 。此方法可为 小金系列 中麝香酮 和藁本内酯 的含量测定 提供参考 。

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 1. 实验部分1.1 实验仪器及耗材Shimadzu GC-2030气相色谱仪;色谱柱:SH-50 (30 m, 0.25 mm × 0.25 μm; P/N:221-36162-01;S/N:1553669 );SHIMSEN Arc Disc HPTFE针式过滤器(P/N:380-00341-05); GC-MS认证样品瓶LabTotal Vial(P/N:227-34002-01); SHIMSEN Pipet移液枪:SHIMSEN Pipet PMII-10(P/N:380-00751-02); SHIMSEN Pipet PMII-100(P/N:380-00751-04); SHIMSEN Pipet PMII-1000(P/N:380-00751-06)。 1.2 对照品混合溶液的制备取麝香酮和藁本内脂对照品适量,精密称定,加无水乙醇制成每1 mL分别含0.1 mg的溶液,即得。1.3 分析条件色谱柱:SH-50 (30 m, 0.25 mm ×0.25 μm; P/N221-36162-01S/N1553669 ) 升温程序:初始温度100℃,以10℃/min升温到200℃保持20 min 载气:N2 进样温度:250℃分流模式:分流(10:1)进样方式:恒线速度初始流速:1 mL/min 检测器:FID,温度:280℃2. 实验结果序号化合物名称保留时间峰面积峰高理论塔板数拖尾因子分离度1 麝香酮15.411 334624 76937 293185 0.918 -- 2 藁本内酯15.707 344442 79693 293446 0.823 2.574 重现性峰号 保留时间(min) 面积(Area) 数据数据数据RSD%) 数据数据数据RSD%) 1 15.412 15.411 15.411 0.00 334771 334624 335139 0.08 2 15.707 15.707 15.705 0.01 344801 344442 346567 0.33 3. 结论本文建立了小金系列(小金丸、小金片、小金胶囊)中麝香酮和藁本内酯的GC测定方法。结果表明,参照中国药典的分析方法,采用色谱柱SH-50 (30 m, 0.25 mm × 0.25 μm )分析对照品混合溶液,麝香酮和藁本内脂的分离度大于1.5,峰形和重现性良好,且理论踏板按麝香酮计远大于20000,满足《中国药典》需求。此方法可为小金系列中麝香酮含量的测定提供参考。

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岛津(上海)实验器材有限公司为您提供《麝香酮和藁本内酯含量测定》,该方案主要用于中药材和饮片中含量测定检测,参考标准《暂无》,《麝香酮和藁本内酯含量测定》用到的仪器有岛津SGLC SH-50 气相色谱柱。

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