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牛羊口蹄疫病毒O型抗体检测

检测样品 畜牧

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文鳐全自动移液工作站对于牛羊口蹄疫病毒O型抗体检测的应用解决方案

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步骤猪口蹄疫病毒O 型抗体检测文鳐:125ul/300ul移液器牛羊口蹄疫病毒O型抗体检测文鳐:125ul/300ul移液器1洗涤液配制:用蒸馏水或去离子水将洗涤液10×(2 号液)按1:10 稀释(例如,取100mL洗涤液10×,加900mL 蒸馏水或去离子水混合),充分混匀即为工作浓度洗涤液。手动:洗涤液配制洗涤液配制:用蒸馏水或去离子水将洗涤液10×(2 号液)按1:10 稀释(例如,取100mL洗涤液10×,加900mL 蒸馏水或去离子水混合),充分混匀即为工作浓度洗涤液。手动:洗涤液配制2加对照品:阴性对照2 孔,每孔先加样品稀释液50μL,再加入50μL 阴性对照品;阳性对照2 孔,每孔先加样品稀释液50μL,再加入50μL 阳性对照品。①加对照物阴性对照品:2孔,样品稀释液50ul、50ul阴性对照品阳性对照品:2孔,样品稀释液50ul、50ul阳性对照品加对照品:阴性对照2 孔,每孔先加样品稀释液50μL,再加入50μL 阴性对照品;阳性对照2 孔,每孔先加样品稀释液50μL,再加入50μL 阳性对照品。①加对照物阴性对照品:2孔,样品稀释液50ul、50ul阴性对照品阳性对照品:2孔,样品稀释液50ul、50ul阳性对照品3③加待检样品:每孔先加样品稀释液50μL,再加入50μL 待检样品。④盖好封板膜,37℃避光反应60 分钟。②加待检样品稀释液50ul,50ul待检样品手动:盖好封板膜,37℃避光反应60 分钟。③加待检样品:每孔先加样品稀释液50μL,再加入50μL 待检样品。④盖好封板膜,37℃避光反应60 分钟。②加待检样品稀释液50ul,50ul待检样品手动:盖好封板膜,37℃避光反应60 分钟。4⑤洗板:甩去孔内液体,每孔注满工作浓度洗涤液洗涤3 次,每次均需停留1 分钟;最后一次甩净,拍干。手动:洗板、拍干洗板:甩去孔内液体,每孔注满工作浓度洗涤液洗涤3 次,每次均需停留1 分钟;最后一次甩净,拍干。手动:洗板、拍干5⑥加酶反应:每孔加酶标结合物(1 号液)100μL,盖好封板膜,37℃避光反应60 分钟。甩去孔内液体,如上洗板,拍干。③加酶反应:每孔加酶标结合物(1号液)100ul手动:盖好封板膜,37℃避光反应60分钟。洗板拍干加酶反应:每孔加酶标结合物(1 号液)100μL,盖好封板膜,37℃避光反应60 分钟。甩去孔内液体,如上洗板,拍干。③加酶反应:每孔加酶标结合物(1号液)100ul手动:盖好封板膜,37℃避光反应60分钟。洗板拍干6⑦显色反应:按所需用量,临用前取等体积底物液(3号液)和显色液(4 号液)充分混匀,每孔加100μL,盖好封板膜,37℃避光反应15 分钟。手动:临用前取等体积底物液(3 号液)和显色液(4 号液)充分混匀④显色反应:每孔加100ul手动:盖好封板膜,37℃避光反应15 分钟显色反应:按所需用量,临用前取等体积底物液(3号液)和显色液(4 号液)充分混匀,每孔加100μL,盖好封板膜,37℃避光反应15 分钟。手动:临用前取等体积底物液(3 号液)和显色液(4 号液)充分混匀④显色反应:每孔加100ul手动:盖好封板膜,37℃避光反应15 分钟7⑧终止反应: 加终止液(6 号液)50μL,用酶标仪双波长(450nm 作为主波长,630nm作为参比波长)读取OD 值。⑤终止反应:加终止液(6 号液)50μL手动:用酶标仪双波长(450nm 作为主波长,630nm作为参比波长)读取OD 值。终止反应: 加终止液(6 号液)50μL,用酶标仪双波长(450nm 作为主波长,630nm作为参比波长)读取OD 值。⑤终止反应:加终止液(6 号液)50μL手动:用酶标仪双波长(450nm 作为主波长,630nm作为参比波长)读取OD 值。【参考值】1. 阻断率(PI)的计算方法:PI=(阴性对照平均OD值-样本或阳性对照OD值)/阴性对照平均OD值×100%2. 有效性判定:阴性对照孔OD 值≥0.5(若小于0.5 则实验无效);阳性对照孔PI≥60%(若小于60%则实验无效)。【参考值】1. 阻断率(PI)的计算方法:PI=(阴性对照平均OD值-样本或阳性对照OD值)/阴性对照平均OD值×100%2. 有效性判定:阴性对照孔OD 值≥0.5(若小于0.5 则实验无效);阳性对照孔PI≥60%(若小于60%则实验无效)。【检验结果的解释】样品PI≥50%,判为口蹄疫病毒抗体阳性;样品PI<50%,判为口蹄疫病毒抗体阴性。【检验结果的解释】样品PI≥50%,判为口蹄疫病毒抗体阳性;样品PI<50%,判为口蹄疫病毒抗体阴性。

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