【原创】气相色谱用标液做标准曲线的方法(不稀释标液法)

个人意见供参考，不对之处请指正。

有新意,但要考虑不同体积的在气化室产生的体积效应是不一样的,不过可以通过实验来证实

1、难以确定未知的样品的进样量。
2、进样量不同溶剂拖尾峰影响程度也可能不同。
3、进样量不同可能带来保留时间的不一致，对工作站峰的识别有一定影响。

楼主的想法很有创新的。

我们进行过多次的试验，大家所提到的问题都不影响试验结果，用此法作标准曲线效果还是不错的，相关系数可以达到0.999。同时节约了溶剂、容器、量具，还可以减少有机溶剂的污染。

能否给出精密度和准确度：样品加标回收率？%、平行测定的相对标准偏差？%、用正常法和你所采用的新法测定同一样品时的分析结果相对误差为？%。

有想法，有时间试一试！

详见“苯标准曲线”一贴。

是的，另外还有就是微量注射器的精度也不是很高。

苯标准曲线已经发上去了，供参考。