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【讨论】关于空白溶液问题

  • sounthwind
    2007/12/04
  • 私聊

ICP光谱

  • 请教一下,大家在做低含量元素时,如何控制全程空白?空白大概为样品溶液的百分几时视为为合理呢?
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  • ray331

    第1楼2007/12/04

    我也想知道,请达人指教

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  • shaweinan

    第2楼2007/12/04

      在做低含量元素时当然是空白值越低越好,因为空白的大小会直接影响到分析结果的好坏,空白值越大影响就越大。当出现空白后,应首先弄清其来源,然后再视具体情况进行有针对性的处理。

    sounthwind 发表:  请教一下,大家在做低含量元素时,如何控制全程空白?空白大概为样品溶液的百分几时视为为合理呢?

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  • 中国龙

    第3楼2007/12/04

    空白当然是越低越好,一般来说,空白必须远低于样品中待测元素的含量(至少小于样品的十分之一吧)。这样才可以认为结果没有问题。如果空白和样品接近,那么结果是不可信的。

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  • dqtwq

    第4楼2007/12/04

    能做到什么标准就是了,没法认为控制空白的浓度,当然是越低越好

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  • 小鸟飞翔

    第5楼2007/12/05

    你作10次空白溶液分析一下浓度你就知道在什么程度是最好的了。

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  • 元素吸收光谱分析系统

    第6楼2007/12/05

    一般被测元素含量相同比例为好!!

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  • ghjwolf

    第7楼2007/12/06

    顺便问一下,什么叫“全程空白”?
    另外,在测定时应该使用试剂空白或基体空白吧。

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  • xiaop211

    第8楼2007/12/06

    一般开机点火后,等ICP稳定时间长一点, 空白值会稳定一些, 但是如果管道雾化系统清洗不好,对空白值影响也挺大, 一般来说小于越稳定的接近于零越好, 一般要求小于最小标准样品信号的1/20,

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  • 喜欢干活的傻人

    第9楼2007/12/06

    应小于最低样品1/3,且平行空白值重复性好。

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  • 无名

    第10楼2007/12/06

    我觉得还是看一下机器的IDL吧,如果空白在IDL附近,自然不合适检测低含量的样品!或者说是空白响应值应该低于10倍的MDL/3倍的IDL!

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