【原创】第二期《你问我答》活动中的几个有问题未得到满意解决

欢迎各位就这几个问题进行正确的解答
凡给予正确答案的将给予加分奖励（10—20不等）

其实楼主和几位专家已经非常努力了,这样也好,人生就是不断在探索求知.

对于问题10，一般GC-MASS都是EI源，主要使离子碎片峰，有时谱库检索常常相似度相同的化合物有几种，离子碎片和丰度相同的化合物也存在，特别是有些异构体；同时不同的设备质谱丰度也有误差，完全判定阳性当然证据不太充分，最多只是这种化合物的可能性大

对于问题10：

有没有标准物质图谱， 如果没有的话只能判定表明可能为该化合物，不能下结论，（而且该目标信号强度很低）

3个定性离子的丰度符合,且浓度在检测限以上，说明含有这种物质，应该做几个平行，如果结果一致，可以判断含有这种物质。可以说是阳性。

回复18问:
出倒峰是因为载气中该物质的含量要比样品中的高,所以就会出现这样的情况. 我们刚买高纯氩分析仪,在调试的时候就出现过,净化下载气就好了.
我们用的是大连科纳的DHP-06型高纯氩分析仪,两年了性能已经不行了,不知道疯哥那边用的是哪个厂家的?
盼答复,好的话我们再买台.

不是我的，呵呵，是一个板油在《你问我答》活动第二期出现的问题
关键问题是他的Ar气态的时候分析是正常的，取液态的就会出现倒峰

回楼上,载气中的CO我也做分析,分析次序是在同一天,含量比它大的可能性非常小.我今天与省测试院和通过测试院与苏州岛津方面进行了探讨,岛津方面认为是H2O的影响,来源于液氩中的氧含量偏高,在离子头上燃烧生成的水较多.他们认为岛津的色谱对水比较敏感,解决的办法有二,用安捷伦仪器做;二,在色谱柱后检测器前加装脱氧管;我对此解释不是很满意,他没有根本上解释为什么气氩谱图好,而液氩有负峰,气氩中的氧含量能达到2PPM.我想会不会是因为氧氩难分离,在谱图上的干扰因素,具体什么原因也希望大家提供宝贵思路.我先在液氩取样管线上加装脱氧管试试.

针对问题10
或许做残留时有很多是这样来定性的。但应该清楚，定性，只是定的可能性，附合这三个指标的结果很可能是你要检测的目标物，但还不是绝对的。相对质谱来说，如果浓度够高的话，用全扫描的谱图来进行谱库检索或者与标样对照来定性更可靠些。当然，但如果含量小，全扫描不出峰的话，可以用楼主所说的条件结合观察是否与标样相同的保留时间来进行定性。