【求助】大家使用石墨炉时是怎样确保结果的准确性的?

我觉得石墨就是稳定性不好。尤其对于我们这样手动进样的，自控加标啥的我感觉解决不了问题，不知道自动进样的是不是好点

如果质控样也做不准，那就要对你所使用的方法、试剂进行系统的检查和验证了，肯定有问题。

一般来说,没有污染,标准液和质控样的介质一致的话,质控样是可以做得很好的,样品的加标回收也可以达到95-105%

石墨炉的缺点就是稳定性不好。

质控都没做好，应该不是仪器稳定性的罪过。考虑下所用的容器和试剂的问题，还有人员的操作。

影响准确度的因素很多，我觉的有一下几个因素
（1）标准曲线的线形回归，标准系列的介质与样品介质的不一致，会找造成样品的测定结果不准确，解决方法根据样品的含量范围。选择不同的标准系列。
（2）石墨管的使用次数对准确度影响，新石墨管启用的初始阶段，标准样品的分析结果会偏低。所以在大批量的样品测试过程中必须不断用标准样品结果对照和监控。
（3）不同测量方式对分析准确度的影响，峰高测量的灵敏度比峰面积测量的要高，峰面积测量的精密度比峰高测量的要好，但对于测量方式对分析准确度的影响论述却比较少，对于普通石墨管，从测量的结果来看，峰高还是峰面积影响不是很大，峰面积的测量结果有点低，但可以通过仪器的功能加以校正；Ｃ石墨管采用峰高测量方式测量结果偏低的原因，可能是有标准溶液与样品溶液基体的差异引起的干扰程度不同所致，且峰高测量方式本身也不符合恒温平台石墨炉技术的基本要求。

我觉得石墨炉稳定性不好，只有多做积累经验了。

用石墨炉时,质控还好!加标的结果还是很理想85~105%!