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关于方法的检测限与指标的关系问题

原子吸收光谱(AAS)

  • 问题背景:在产品标准中有很多对某一金属的含量有要求:比如有机、无机复混肥中(GB 18877-2002)就规定:Cd的含量不得超过100ppm,铅的含量不得超过150ppm。我估算了一下,若以称样量2.5克计,定容体积50毫升算,若样品中的Cd的含量为100ppm(正好是指标要求值),则样品液的镉含量为5ppm,此含量绝对可以满足火焰的测定要求(在我的机子上通常1ppm的镉吸光度约0.5左右)。
    问题:一个方法的检测范围与检测限通常要达到此指标要求的多少才可以采用?
    不知我把问题说清楚没有?
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  • 第1楼2005/01/13

    你的意思是说用原子吸收测定的数据与仪器,标准曲线要达到什么要求才符合吧,这个帖子不错

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  • 第2楼2005/01/13

    常用灵敏度、精密度、工作曲线线形来表示

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  • 第3楼2005/01/13

    我听老师说原吸一般r到达0.98就可以了

    tzl75 发表:你的意思是说用原子吸收测定的数据与仪器,标准曲线要达到什么要求才符合吧,这个帖子不错

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  • 第4楼2005/01/14

    看来我没有把意思说清楚,我的意思是:某方法的检测限通常要远低于指标中的浓度,线形范围的最高点(不妨就作为标准曲线的最高点考虑)要低于指标中的浓度的多少倍才可用此方法来分析?

    zhangshumin 发表:我听老师说原吸一般r到达0.98就可以了

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  • 第5楼2005/01/14

    是不是浓度超标的问题

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  • 第6楼2005/01/14

    嗯,检测限小于指标不要紧,怕的是检测限大于指标,这才头疼。
    分析中要求检测限不得大于指标的50%。否则需要更换分析方法。
    至于你所说的标准曲线的最高点,我一般让它大于这个指标,不然一旦样品超标就会落在曲线范围外,仪器会提示“所得浓度可能不准确”,这个数据又要重测。

    rhizobium 发表:看来我没有把意思说清楚,我的意思是:某方法的检测限通常要远低于指标中的浓度,线形范围的最高点(不妨就作为标准曲线的最高点考虑)要低于指标中的浓度的多少倍才可用此方法来分析?

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  • 第7楼2005/01/14

    你说的检测限是不是检出限? ,我对你所说的还不是很理解。

    鹤影翩翩兮 发表:嗯,检测限小于指标不要紧,怕的是检测限大于指标,这才头疼。
    分析中要求检测限不得大于指标的50%。否则需要更换分析方法。
    至于你所说的标准曲线的最高点,我一般让它大于这个指标,不然一旦样品超标就会落在曲线范围外,仪器会提示“所得浓度可能不准确”,这个数据又要重测。

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  • 第8楼2005/01/16

    每种元素的检出限需要自己求还是仪器中指出,如果自已求太麻烦了,能否告诉我该怎样求?

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  • 第9楼2005/01/16

    你终于理解我的意思了,“检测限小于指标不要紧,怕的是检测限大于指标,这才头疼”说的太对了。你能肯定“分析中要求检测限不得大于指标的50%”吗,有无出处和依据,请告知。我太需要了!

    鹤影翩翩兮 发表:嗯,检测限小于指标不要紧,怕的是检测限大于指标,这才头疼。
    %分析中要求检测限不得大于指标的50。否则需要更换分析方法。
    至于你所说的标准曲线的最高点,我一般让它大于这个指标,不然一旦样品超标就会落在曲线范围外,仪器会提示“所得浓度可能不准确”,这个数据又要重测。

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  • 第10楼2005/01/16

    机子给的你不一定能达到,你需要自己求得。检测限即为:3X连续11次样品空白的标准差/标准直线的斜率(即灵敏度)。

    lgxsdzq 发表:每种元素的检出限需要自己求还是仪器中指出,如果自已求太麻烦了,能否告诉我该怎样求?

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