原子吸收光谱(AAS)
第1楼2005/01/14
不会总是这样吧?火焰法的精密度一般很好的啊!
第2楼2005/01/14
检查清理你的进样系统,检查灯是否有问题
第3楼2005/01/14
静态基线稳定吗???火焰的稳定性一向不错的,别说10min,一个小时后测差别也不大的。
第4楼2005/01/14
还有,你的吸光值有点高了。稀释一下也许好一点哟。
第5楼2005/01/14
你测什么样的样品?什么元素??,说清楚你的操作过程?
第7楼2005/01/16
我也有同感:火焰测样一会一个数,有时同一个样同时测数值波动也很大,让人头疼,请同仁帮助一下,在此先谢了
第8楼2005/01/16
说实话,我也碰到类似的情况。上周做镉的火焰测量时,开始标准曲线和样品的结果都很好,但测完后重新在测定标准曲线的最高点时,发现居然有0.1个吸光度单位以上的差距。后来第二天再做,一切都很好,真是让人费解!!!
第9楼2005/01/16
还有一个考虑的就是你的HCL是否预热好了
第10楼2005/01/17
检查一下你的雾化器之类的看看有没有被堵之类的这很可能是雾化不好的原因
第12楼2005/01/17
测什么样品呀0。8、0。6的吸光度是不是太大了点我的多次测定后吸光度可以控制在一个范围内,不会有太大的变化
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