【求助】有谁能提供一些分析工的考试试题？

你考什么等级的？每个等级的理论和操作都不一样的

中级的

一.仪器.设备知识
1.E-201复合电极的温度范围是多少?
答:5--60℃,但高于室温或低于室温测量时,必须进行温度校正,否则将试样冷却(加热)到室温再测.
2.真空干燥箱的压力是多少?
答:测试PS固含量所用真空干燥箱的压力是抽真空压力为0.1Mpa,然后温度在200±5℃时保持10分钟.
3.影响溶液的吸光值有哪些因素?
答:(1)样品没有过滤(2)仪器零点没有校正(3)比色皿脏(4)所选用波长不对
4.PH计电极引入导线很脏,结果会怎样?
答:电极引入导线不清洁,使测量不稳定
5.使用微量水测定仪测样时,应注意什么?
答:(1)看仪器是否稳定,是否出现:stable"(2)看瓶残液是否超过刻线(3)干燥剂是否过期(4)称样过程中应将针孔用胶垫堵住,以防样品挥发.
6.不知道所测溶液的电导率多大范围,如何处理?
答:应先把量程选择开关,扳到最大位置测,然后逐渐降档,以防止表针打弯.
7.铂黑电极和铂亮电极使用有什么区别?
答:如果被测溶液的电导率低于10us/cm,使用铂亮电极DJS-1在10us/cm-10攩4攪us/cm使用则铂黑电极DJS-10.
8.当被测溶液电导率大于10攩4攪us/cm,DJS-1型铂亮电极测不出来怎么办?
答:应选用DJS-10型的铂黑电极,将电极常数补偿器调节到所配套的电极常数的1/10的位置上,然后将所测的电导率再乘以10,即为测的值.
9.λ-11分光光度计如何更换波长?
答:按下GO TO 键后,输入波长值后按ENTER键确认,即变成更换的波长.
10.如果粘度管的毛细部分在测试时有断流现象如何处理?
答:用浓硫酸处理粘度管内部,再用甲醇冲洗.
11.PH计什么情况下需事先标定?
答:溶液温度与标定时温度有较大变化,干燥过久的电极,换过了的新电极,测量过浓的酸和碱,测量过较浓的有机溶剂.
12.分光光度计校正零点所用试剂的根据是什么?
答:依据所溶解或稀释试样的溶剂是什么而选择的,消除试剂的吸光值.
13.分析胶乳的浊度值所用仪器是什么名称?波长多大?比色皿多大?
答:用分光光度计,波长700nm,比色皿1cm,
14.MB200在运行状态下是什么情况?
答:Power New Sample Run灯亮
电源 试样 运行
15.仪器MB200分析结束后显示哪些项目?
答:湿含量(%),固体含量(%) ,最初样重,最后样重.

好！

7什么叫滴定操作？
进行滴定分析时，把标准溶液装在滴定管中，然后滴加到试液中，直到反应恰好完全，这一操作过程。
8什么叫偶然误差 ？
指测定值受各种因素随机变动而引起的误差，亦即由于某些难以控制的偶然因素而造成的误差，也叫随机误差。
9什么叫系统误差？
指在一定的条件下，由于某种恒定的或按某一确定规律起作用的因素所引起的误差。
10什么叫物质的量浓度？
物质B的物质的量除以混合物的体积。
11什么叫分析化学？
研究物质的组成、测定方法及其原理的一门学科。
12什么叫气体分析法
根据化学反应中所生成的气体的体积，或气体与吸收剂反应生成的物质求出补测组分与含量的方法
13化学分析法是以什么为基础的方法，按反应类型和操作方法不同可分为哪几种？
化学分析法是以化学反应为基础的方法，由于反应类型不同，操作方法不同可分为重量分析法、滴定分析法、气体分析法
14简答误差的分类？
根据误差性质可分为系统误差、偶然（随机）误差、过失误差三类。化验分析中将系统误差产生的原因归纳为以下四个方面，即：方法误差、试剂误差、仪器误差和操作误差 。
15什么是标准溶液，配制方法有哪些？
标准溶液是指已知准确浓度的溶液，配制方法有 直接法和 间接法两种
16气体分析的取样要求有哪些？
①气体分析气样要新鲜、具有代表性、取样要准确、足够，气速要均匀、严禁带水、不得混入空气。②室外取样时应该站在上风口，不要对准自己或别人排气，以防中毒；③取样应该置换3次以上，取样速度快。
17根据滴定分析的化学反应类型可分为哪几类？
可将滴定分析法分为四类酸碱滴定法、氧化还原滴定法、配合（络合）滴定法、沉淀滴定法。
18酸碱滴定原理即酸碱质子理论是什么？
凡是能给出质子[H+]的物质就是酸，能接受质子的物质就是碱。
19氧化还原滴定法的实质是什么，常用的方法有哪些？
以氧化还原反应为基础，化学反应过程中，反应物之间发生了电子转移。常用的方法有：高锰酸钾法、重铬酸钾法、碘量法等
20络合（配位）滴定法常用的滴定标准溶液和指示剂是什么，使用的适宜酸度是多少？
EDTA标准溶液、铬黑T，最适宜的酸度是PH＝9～10.5
21在滴定分析中主要的容量仪器有哪些？
在滴定分析中主要的容量仪器有滴定管，移液管，容量瓶三种
22影响指示剂变色范围的因素通常有哪些？
温度、溶剂、指示剂用量、滴定程度的影响
23滴定控制溶液流出速度及要求做到哪三点？
逐滴放出、只放出一滴、使溶液呈悬而未滴的状态即练习加入半滴的技术
24DDS-11A电导电极分为哪两类，保存方法有什么区别？
光亮和铂黑电极，光亮电极必须放在干燥的地方，铂黑电极不允许干放，必须浸泡在蒸馏水中。
25如预先不知溶液电导大小该如何测量？
应先把量程选择开关扳到最大测量档，然后逐档下降，以防表针打弯

油品分析工(初级)理论题

填空题
1.    GB/T6536-1997石油产品蒸馏测定法中,到5%后,蒸馏速度要均匀,每分钟馏出( )毫升。 答文:4-5
2.    GB/T261-83（91）闭口闪点测定法中,试样的水份超过( )时,必须脱水。
答文:0.05%
3.    GB/T261-83（91）闪点测定泳的点火器火焰调整到接近球形,其直径为( )mm。
答文:3-4
4.    石油产品中的水溶性酸或碱，指的是可溶于水的（ ）酸或碱。
答文:矿物
5.    GB/T1884-2000方法测深色试样时，眼睛要稍高于液面，读取试样的弯月面上缘与石油密度计刻度（ ）的点，即为石油密度计的数值。
答文:相切
6.    紫外吸收光谱大多应用于鉴定含有(双键 ),尤其是共轭体 系的化合物,以及含( 苯环 )的芳香族化合物。 . 答文:双键；苯环
7.    石英玻璃的化学成分是( ),含量在( )以上,具有相当好的透明度.
答文:二氧化硅;99.95%
8.    减量法称样适于称量( 易吸水 )、( 易氧化 )或与二氧化碳反应的物质,适于称量几份同一试样. 答文:易吸水;易氧化
9.    氧化还原滴定，在化学计量点附近的电位突跃的长短和氧化剂与还原剂两电对的（ 条件电位 ）有关。它们相差愈（ 大 ），电位突跃愈（大 ）。
答文：条件电位；大；大
10.    液体石油产品采样的材料必须不与石油产品起( )作用,以免影响产品质量。
答文:化学
11.    样品组分从进样开始到样品色谱峰出现最高点（或浓度最大值）的（ 时间 ）称为保留时间。
答文:时间
12.    在强酸强碱滴定中，即可用甲基橙作为（ ），也可用酚酞作为（ ）。
答文:指示剂；指示剂
13.    氢氧化钠溶液能使酚酞指示剂变（ ）。
答文:红
14.    （ ）浓度可以用物质的量浓度表示。
答文: 标准溶液
15.    "短路"就是火线与地线不经过负载直接（ ）。
答文:接触
16.    硫酸的分子式是（ ）。
答文:H2SO4 。
17.    盐酸的分子式是( )。
答文:HCl
18.    金属钠应保存在（ ）溶剂中。
答文:煤油
19.    我国国家标准代号为（ ）。
答文:GB
20.    凡是取样错、测试错、记录错、单位错、结果判断错、结果报错或统计抄写错均属于（ ）。 答文:差错
21.    凡报出数据必须依据（ ）记录。
答文:原始
22.    利用酸度计测溶液pH的方法是一种( 电位 )测定法。
答文:电位
23.    利用比较溶液颜色深浅的方法来确定溶液中有色物质的含量的方法叫（ 比色分析法 ）。
答文:比色分析法
24.    光的吸收定律也称为（ ）定律。
答文:朗伯一比耳
25.    根据物理知识，光波的波长愈短，能量愈（ 大 ），所以紫外光的能量比可见光的能量（ 大 ）。 答文:大；大
26.    比色仪器能否正常使用，通常要检查（ ）系统和（ ）系统。
答文:单色光；光电
27.    原子吸收分析主要分为两类，即（ 火焰 ）原子吸收分析和（石墨炉无火焰 ）原子吸收分析。 答文:火焰；石墨炉无火焰
28.    一台好仪器，应该是灵敏度高，稳定性好，甚至可以说（ ）是两者中更为重要的。 答文:稳定性
29.    气相色谱法选择性高是指对（ ）极为接近的物质具有很强的（ ）能力。
答文:性质；分离
30.    色谱柱的分离效果主要是由柱中填充的( )所决定。
答文:固定相
31.    在色谱仪上安装色谱柱，接通载气试漏后，就可进行老化。老化后好的标志是接通记录仪后，基线走得（ ）。
答文:平直
32.    热导池检测器适用于（ ）和（ ），是目前应用最广泛的一种检测器。
答文:无机气体；有机物
33.    为了避免热导型气相色谱仪的热丝烧断或氧化，在热丝接通电源之前要先通入（载气 ），
工作完毕要先停（ 电源 ），再关（载气 ）。
答文: 载气;电源;载气
34.    汽化温度的选择与样品的（沸点 ）、（ 进样量 ）和检测器的灵敏度有关。
答文:沸点；进样量
35.    在色谱操作条件中，对分离度影响好坏最大的因素是（ 柱温 ）。
答文:柱温
36.    酸度计实质上是一台具有高输入阻抗的毫伏计，除主要用于测量溶液的（ PH ）外，
还可用于各级毫伏级（ 电位 ）测定。
答文:pH值;电位
37.    GB/T4509-1998沥青针入度测定大于200的沥青试样时,至少用( 三根 )针,每次测定后将针留在试样中直至( 三次 )测定完成后,才能把针从试样中取出。
答文:三根；三次
38.    为了使取样者身上带的静电接地，取样操作前取样者应先接触（ 罐体 ）的某个部分。
答文:罐体
35.石油产品的密度以单位体积内石油产品的（ 质量 ）来表示，单位是（ ）。
答文:质量；kg/m3
39.    GB/T1884-2000方法规定同一操作者测定同一试样时，用SY-I型密度计，连续测定两个结果之差不应大于（ 0。5 ）kg/m3
答文:0.5
40.    相对密度的曾用名是( 比重 )，烟点的曾用名是( 无烟火焰高度 )。
答文:比重；无烟火焰高度
测定石油产品馏程，试验前必须对试样进行脱水，否则会使初馏点（ 偏低 ），还可能发生（ 突沸窜油
41.    ）引起着火。 .
答文:偏低；突沸窜油
42.    GB/T6536-1997方法对终馏点的定义是：在标准条件下进行蒸馏时，全部液体从蒸馏瓶底部（ 蒸发后 ）所观察到的温度计（ 最高 ）读数。
答文:蒸发后；最高
43.    水份接受器的刻度在0.3mL以下设有（10 ）等分刻线，每格为（ 0。03 ）mL。
答文:10；0.03
44.    测定水份完毕时,接受器中的溶剂呈现浑浊,而且管底收集的水不超过0.3mL时，将接受器放入热水中浸（ 20-30 ）分钟，使之（ 澄清 ）。 .
答文:20-30；澄清
45.    测定机械杂质要求使用（定量 ）中速滤纸，直径为（ 11 ）cm。
答文:定量；11
46.    石油产品的闪点测定方法有( 闭口闪点 )和( 开口闪点 )两种。
答文:闭口闪点；开口闪点
47.    石蜡的牌号是以（ 熔点 ）来划分的。 .
答文:熔点
48.    测定沥青延度时，如发现沥青细丝沉于槽底时应在水浴中加入（食盐水 ）。其目的是调整水的密度，使与试样的（ 密度 ）相接近后再进行测定。
答文:食盐水；密度
49.    液化石油气铜片腐蚀试验，测定的物质是（硫 ）、( 硫化氢 )和RSH等能与铜片起反应的物质。 .
答文:硫、硫化氢
50.    根据物质对光具有选择吸收的特性来进行定性分析和定量分析的方法是（ 分光光度法 ）。
答文:分光光度法
51.    色谱分析过程中，通常把色谱柱内不移动的，起分离作用的固定物质叫做( )。
答文：固定相
52.    使用活性炭、硅胶、活性氧化铝等作为固定相的气相色谱叫( )。
答文：气固色谱
53.    分析纯的化学试剂的标签颜色为（ 红色 ）。 .
答文:红色
54.    ( AR )字母表示分析纯的化学试剂。 .
答文:AR
55.    浓硫酸能吸收空气中的水份，所以贮存时应注意（ 防潮和密封 ）。
答文:防潮和密封
56.    常量分析，试样重量＞（ 100 ）毫克，试样体积（ 10-100 ）毫升。
答文:100；10－100
57.    容量分析对体积的测量可准确到（四位 ）有效数字。 .
答文:四位
58.    用强碱滴定强酸时，采用酚酞作指示剂，终点由（ 无 ）色变为（ 红 ）色。
答文:无；红
59.    化学烧伤指的是（人体 ）和（化学品 ）接触造成的创伤。 .
答文:人体；化学品
60.    检验测试人员应严格遵循试验方法所规定操作条件步骤的每一细节，不许擅自增加、省略或（ 违反 ）操作规程。 .