液相色谱(LC)
阿du
第1楼2008/03/12
先定性确认各个组分的保留时间。再根据分析要求(样品浓度范围等)配制不同浓度的标准溶液进行测定(各两次以上取平均值),以各组分的浓度-峰面积作图,求出回归曲线(一个样品一条)就OK了,线性要3个9以上。坛子里很多这方面的帖子、资料,你多看看就了解了。
活到九十 学到一百
第2楼2008/03/12
每种组分都要做标准曲线,然后分别计算。
charchy
第3楼2008/03/13
谢谢你们,这个问题现在懂了,现在还有一个问题想你们给我支支招,我是个菜鸟.大家看一下这个图,那两个是肩峰吗?如果是怎么会开来呢,我调节了流速,还是分不开.初步估计分不开的两个立体异构体.洗脱液A:pH 2.8超纯水(85%磷酸滴定),洗脱液B:乙腈。等梯度洗脱使用52%(v/v)洗脱液B和48%(v/v)洗脱液A。分析时间为50min,流速1.8mL/min。恒温箱温度设40,270nmUV检测器。
第4楼2008/03/13
雪妖
第5楼2008/03/17
你那个应该是色谱柱的问题了,你换换柱子,应该不是两中物质,还有就是混标的线性,我做的时候也是配混标的不同浓度,进样是一起进,线性是分开做.
第6楼2008/03/17
楼上的兄弟,你太对了,那个是鬼峰来的.我后来换了另一台仪器做就不存在了.谢谢
我的8090
第7楼2008/03/18
为什么是换台仪器呢?不是换柱子么?
第8楼2008/03/18
其实是这样子的,第二天我在另一台仪器上做就不会有鬼峰出现了,不过也可能跟我重配的流动相有关,
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