原子吸收光谱（AAS）
第1楼2005/02/02
恩,你这个浓度已经超出了范围,你选择239.9应该没问题,不过这个最好有N2O-C2H2来做,
第2楼2005/02/02
也可以将燃烧头转一个角度,以降低灵敏度.
第3楼2005/02/02
说实话我不提倡这种方法的,不过也是不错一个方法
第4楼2005/02/02
这个波长没问题的.你把燃烧头转点角度,或者把样品稀释下来.我是做营养食品的,70ppm对食品来说不算高.
第5楼2005/02/03
虽然有那么高，但稀释的时候样品浓度也在曲线范围内，标准曲线的点为2、5、8、10、15ppm，测样浓度也就在10个ppm。燃烧头略偏一下，什么意思，偏了的话，光源还能通过燃烧缝吗
第6楼2005/02/03
没问题，我做的食品中钙5000ppm都可以啊，稀释
第7楼2005/02/03
如果吸光度太高可以偏转一下燃烧头，最高吸光度如果在0.4、0.5左右应该没必要偏转，线性好就可以了。
第8楼2005/02/03
如果含量很高的话，比如10，000个ppm，如果稀释以后再测，小小误差会引起结果的极大偏移，这个应该怎么处理呢？前阵子我做了一个含量大概是1％的Ca，结果测出来是1.5％，这个与稀释倍数太高有关系吗？
第9楼2005/02/03
是啊是啊,印象当中我作过的最高的含量在60%以上.稀释
第11楼2005/02/17
这个含量应该不高，肯定可以做的。另外我想请教各位前辈：如果是矿石和水样中的钙，含量在1%以下，应该怎样处理样品？标准怎样配置？可以用422.8测量吗？能不能给点具体的操作方法？loveluyy@hotmail.com 谢谢个位前辈！！！我是搞矿石化验的，我用原子吸收测钙，总是测不准，不知道是不是水或药品的问题，我经常做的空白比样品高，，但我可是用水调零的啊。
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