气相色谱(GC)
冰城@布衣
第1楼2008/05/22
看看在柱温是120的条件下,通三十分钟载气.
zhaomeng
第2楼2008/05/22
不是色谱柱中残留.而是进样针中残留.
阿du
第3楼2008/05/22
手动进样?进样结束后,分开针杆和针筒,高温烘烤即可。
茅茅
第4楼2008/05/22
进针后注射器用溶剂(比如乙醇等,最好是溶解样品用的溶剂)清洗3遍以上,能够消除。
第5楼2008/05/22
可是进样针不能完全拔出啊
vipvisitor
第6楼2008/05/22
进其他溶剂,加大进样体积!洗针!应该有作用!
zjcxfsmjm
第7楼2008/06/20
我也有类似情况,用的是顶空自动进样,没办法清洗啊,它是一根传输线过去的,怎么弄啊!做出来线性不好。
gao-songcid
第8楼2008/06/21
室内是不是有污染,比如说自来水之类的,自来水中及空气中都有氯仿存在,干扰很多,不过最大可能还是针没有洗净。
第9楼2008/06/21
实验环境中确实存在干扰,我进样刚放出来的纯水,氯仿的峰面积在5左右,放置半小时后,氯仿的峰面积在27左右,但是四氯化碳变化不明显,一直在3左右。
KEN
第10楼2008/06/22
进样针可能会有部分吸附,所有不锈钢的部件都有可能对其产生吸附.汽化室内的衬管是什么材质?
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