液相色谱(LC)
活到九十 学到一百
第1楼2008/05/27
含量测定 取本品约0.5g,精密称定,加水20ml溶解后,加稀盐酸5ml 使荧光 素析出,用丁醇-氯仿(1:1) 提取4 次,每次20ml,合并提取液,用水10ml洗涤,洗液 再用异丁醇-氯仿(1:1)5ml振摇提取,合并提取液,置105 ℃恒重的容器中,在水浴上通风蒸发至干,残渣用乙醇10ml溶解后,再置水浴上蒸干,并在105 ℃干燥至恒重,精 密称定,残渣重量与1.132 相乘,即得供试量中含有C20H10Na2O5 的重量。
雪妖
第2楼2008/05/27
如果你真的要用UV的 话你可以试着衍生一下,这个就需要查资料了衍生物你用UV扫描一下看有没有吸收做得怎么样,希望你和大家说说,分享一下。
yhsun
第3楼2008/05/27
一般来说,荧光的激发波长就是紫外的吸收波长,可以按此种方法试一试,除样品浓度,其他应该和荧光检测一致。
第4楼2008/05/28
不知道有没有什么依据?
ada825
第5楼2008/06/14
我找到的一个条件试了一下,发现峰形不错,也无干扰,请问UV检测器的HPLC法,和荧光分光光度法哪个更精确一些?(因为要投外文的),UV检测器的HPLC的峰形不错的话,为了发SCI用非得换成荧光检测器的HPLC么?
阿du
第6楼2008/06/15
在各自适合的领域里各有各的优点吧,对同一个样品,没有比较过。不管什么方法,都需要进行方法的验证,只要验证的结果满意就可以了。没必要换检测器的。
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