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【问题征集】——关于农残检测分析中疑难问题的征集(1)

  • 我在故我思
    2008/05/29
  • 私聊

农残检测

  • 悬赏金额:100积分状态:已解决
  • 农残检测是一项较为复杂的工作,由于样品、目标物等各具不同,所以在分析过程中,如提取、净化等方面会存在一些问题。如本版中的几个关于甲胺磷检测的帖子,经过大家的讨论,大致已经得到了解决。

    现请大家将自己在日常分析工作所遇到的疑难问题阐述一下,以便于集中解决,也利于以后的分析检测工作。

    大家在叙述问题是请尽量的将问题阐述清楚、明了。这样能让大家有个清晰的思路帮助解决问题。

    大家如果还有什么问题,请发帖阐述!

    本帖子已经结贴了,大家提出的问题会逐步解决的;如果还有问题可以继续发帖提问。

lhj63 2008/05/30

GC测药材及制剂中的农残,对照品应用哪里出产的?中检所、国家标准物质中心还是其他单位的?

风铃 2008/05/30

实验中常用到固相萃取,但固相萃取柱该怎样选择,选好了柱该如何选择活化,怎样选择淋洗剂,洗脱剂,如何知道柱是吸附杂质还是吸附目标物?

czh1030 2008/06/01

在进行旋转蒸发浓缩的时候,应该注意什么问题呀?[em0811] [em0815]

luyongxian 2008/06/01

有个疑问已经很久了,就是在样品的风干和粉碎等过程中,怎么样才能让里面的农药不损失?中国心 爱心捐助

realtiger 2008/06/02

[quote]原文由 [B]luyongxian[/B] 发表: 有个疑问已经很久了,就是在样品的风干和粉碎等过程中,怎么样才能让里面的农药不损失?[/quote] 重要的是别让粉末被吹走了[em0814] 。另外,风干要在阴凉地方;粉碎时温度不要过高

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  • lhj63

    第1楼2008/05/30

    GC测药材及制剂中的农残,对照品应用哪里出产的?中检所、国家标准物质中心还是其他单位的?

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  • realtiger

    第2楼2008/05/30

    样品中的含糖量和含水量分别对农残测定结果有怎样的影响,包括对极性有机磷、有机氯 菊酯 氨基甲酸酯 脲类 磺胺类、均三氮苯类除草剂

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  • 风铃

    第3楼2008/05/30

    实验中常用到固相萃取,但固相萃取柱该怎样选择,选好了柱该如何选择活化,怎样选择淋洗剂,洗脱剂,如何知道柱是吸附杂质还是吸附目标物?

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  • 我在故我思

    第5楼2008/05/31

    这两个问题都可以参考《农药残留分析》: http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20070123/721975/
    这里面有一些详细的介绍。

    mmfl 发表:实验中常用到固相萃取,但固相萃取柱该怎样选择,选好了柱该如何选择活化,怎样选择淋洗剂,洗脱剂,如何知道柱是吸附杂质还是吸附目标物?
    原文由 tankyf 发表:没搞明白进行回收率实验的具体操作。。。

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  • 我在故我思

    第6楼2008/05/31

    固相萃取应该是指萃取水样中的目标物吧?一般的目标物农药残留可以用C18等非极性吸附剂进行萃取,活化可以用甲醇和水;淋洗溶剂和洗脱溶剂的选择需通过实验来确定,在论坛的帖子中有详细的说明: http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20080524/1274741/

    mmfl 发表:实验中常用到固相萃取,但固相萃取柱该怎样选择,选好了柱该如何选择活化,怎样选择淋洗剂,洗脱剂,如何知道柱是吸附杂质还是吸附目标物?

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  • 我在故我思

    第7楼2008/05/31

    加标回收率的操作步骤都是更实际样品的前处理方法是一样的,无论是空白加标、空白基质加标和样品基质加标。

    tankyf 发表:没搞明白进行回收率实验的具体操作。。。

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  • czh1030

    第8楼2008/06/01

    在进行旋转蒸发浓缩的时候,应该注意什么问题呀?

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  • luyongxian

    第11楼2008/06/01

    有个疑问已经很久了,就是在样品的风干和粉碎等过程中,怎么样才能让里面的农药不损失?

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  • 我在故我思

    第12楼2008/06/01

    一般都有相应的样品采集和保存规范指导,只要按照相应的执行就不会有多大的问题。如水样一般在避光4度保存最多14天。

    luyongxian 发表:有个疑问已经很久了,就是在样品的风干和粉碎等过程中,怎么样才能让里面的农药不损失?

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  • 天字一号猪

    第15楼2008/06/01

    应助达人

    前处理中各种溶剂的萃取效率是怎么判定的?
    如乙腈和丙酮的萃取效果怎么评判呢?分析纯和色谱纯又有什么区别呢??
    如果用回收的溶剂又有什么影响呢?
    谢谢!!

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