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【原创】HPLC的正确使用和科学保养

唫裑★羅漢

2008/06/06

液相色谱（LC）

1、保持贮液瓶清洁，对专用贮液瓶应定期清洗；用试剂瓶作贮液瓶时，要经常更换。
2、定期（如半个月）在稀硝酸溶液中超声、清洗过滤器，保持过滤器畅通无阻。　　
3、使用HPLC试剂和新蒸二次蒸馏水作流动相，所使用的溶剂其截止波长一定要低于检测波长，对不是HPLC级的试剂要进行过滤（HPLC试剂出厂前已用0.02μm滤膜过滤）。对流动相一定要脱气。　　
4、每天开始使用仪器，注意放空排气，确保泵头、流动池以及其它流路系统中无气泡存在。　　
5、珍惜保护色谱柱，避免柱头突然产生大的波动，扰动损伤柱床。如避免泵启动过速、升压过快、样品阀搬动过慢所造成的柱压大的波动。　　
6、采用保护（警戒）柱，延长柱寿命。如污染物堆积于保护柱柱头，造成柱压升高，柱效下降，峰形变差时，卸下用强溶剂反冲后再用或更换新保护柱。
　　7、避免超负荷进样，对250×4.6mm的柱子,绝对进样量应不超过100μg。在灵敏度允许的前提下，应尽量将试样浓度降低，减少绝对进样量（进样体积可保持不变），这是保持HPLC柱性能持久良好的重要举措之一。
　　8、经常用强溶剂冲洗柱子，将柱内强保留组分及时洗脱出。反相柱用异丙醇--二氯甲烷（1：1）冲洗，正相（硅胶柱）用纯甲醇或异丙醇冲洗，时间均不少于1h。
　　9、做完试验，及时用适当溶剂冲洗柱子和进样阀，尤其是对过夜的柱子和进样阀，一定要用足量的水彻底洗净其中的盐类、缓冲液，再用甲醇或乙腈冲洗，并保存在乙腈中。正相柱保存在非极性有机溶剂（如己烷）中。
　　10、以硅胶为基质的柱子，如C-18、C-8等，要控制好流动相的pH值，一般不要低于2.5，不高于7.0。
　　11、尽量用流动相溶解样品，一是避免出现拖尾峰、怪峰，二是避免试样在系统中由于溶解度降低而析出。
　　12、对于阻塞或受伤严重的柱子，必要时，可卸下不锈钢滤板，超声洗去滤板阻塞物，对塌陷污染的柱床进行清除、填充、修补工作，此举可使柱效恢复到一定程度（80%），有继续使用的价值。
　　13、色谱仪检测器输出与积分仪（处理机）要匹配，要合理设置参数如斜率、半峰宽、阈值、AUFS值、衰减等。将适宜的进样量和合适的参数结合起来，使主峰峰高达到记录仪满量程的80%左右。
　　14、用HPLC分析酸碱性物质，由于吸附作用（次级保留）使峰开拖尾。加入改良剂可以大大改善峰形，提高积分的准确度。一般规则是：（1）分析酸性物质，可加入1%有醋酸。（2）分析碱性物质，可加入10-20mmol/L三乙胺。（3）酸碱物质混为一体，可同时加入1%的醋酸和10-20mmol/L三乙胺

分
该帖子已被版主-Easy-Boy加8积分，加2经验;加分理由:很有益的资料

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风烟

第1楼2008/06/06

顶一下，谢谢楼主……

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唫裑★羅漢

第2楼2008/06/06

不客气，以后大家多多交流，呵呵！

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熊猫宝宝

第3楼2008/06/06

很有价值的资料，鼓励楼主分享资料。。

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zhuxiugao

第4楼2008/06/07

呵呵，好东西，要先收藏

0

雾非雾

第5楼2008/06/07

应助达人

学习学习，谢谢！

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xingbo0304

第6楼2008/06/09

好东西一定要分享，赞楼主

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春天的楚楚

第7楼2008/06/09

好东西，大家一起分享，谢谢楼主
xingbo0304 发表:好东西一定要分享，赞楼主

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hrcren

第8楼2008/06/09

分享资料，分享知识，分享快乐，感谢楼主

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sunraise77

第9楼2008/06/13

定期（如半个月）在稀硝酸溶液中超声、清洗过滤器，保持过滤器畅通无阻。　

这里的过滤器是指流动相配置时的过滤器吗？

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xcj1997

第10楼2008/06/14

呵呵，我觉得应该是流动相进样的过滤头

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