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有关蔬菜类样品的取样及消解问题

原子吸收光谱(AAS)

  • 有关植物(蔬菜)类样品的取样及消解问题:1、取样时怎样做才能最大可能保证样品的代表性?有人说:按对位取可食叶等部位,然后烘干再消解,但是烘干的时间太长了。2、按标准方法中,是应该将所取的样品打成浆后再进行消解,但是这样做由于在匀浆时会出现较多的水溶液之类的东西,不知道该溶液中有没有要检测的元素(比如重金属)?3、最后想问一下,消解的方法用什么好?我自己认为:一、湿法消解,用的样品量较大,但是平行性较差,是否是除消解酸杂质的影响之外,也有所取样品的不均匀的影响呢?有没有更好的取样办法?二、干法消解,也有取样量的问题。取样量多,消解彻底不容易,经常要二次进马弗炉,平行性差;取样少,消解相对容易,但也有平行性差地问题,同时也有由于样品的含量低而导致样品的检测不正确。三、微波消解,我只取了1克左右,不知道该取样量,是否适中?谢谢!
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  • 第1楼2005/03/09

    对于取样是否可以考虑直接干燥脱水后再碎化缩分取样

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  • 第2楼2005/03/09

    粉碎,搅拌均匀,冷冻干燥,再用四分法或机械缩分器进行缩分,消解,测试。

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  • 第3楼2005/03/09

    样品大量随机取样后切碎(如每棵菜都取一些),在65度下风干,记录风干水分,再粉碎四分法取样,以后就同其它一样。至于种金属污染很少,应该在误差范围内

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  • 第4楼2005/03/10

    [quote]原文由 wangjjr 发表:样品大量随机取样后切碎(如每棵菜都取一些),在65度下风干,记录风干水分,再粉碎四分法取样,以后就同其它一样。至于种金属污染很少,应该在误差范围内
    次方法简单可行,不错!

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  • 第5楼2005/03/10

    谢谢各位的回答,这样子我心里有数了。等以后再向各位请教其他问题。

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  • 第6楼2005/03/21

    能有人愿意提供给我一些关于消解的资料吗??最好成绩是关于湿法消解的资料,因为大批量的做样微波是在是不方便,在这我先谢谢同仁们了!!
    或者愿意探讨的人请加我的QQ:86485327

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  • 第7楼2005/03/25

    我们当初也遇到这样的问题,后请教了省里的专家,答复:不用风干,直接取可食部分打成匀浆即可,理由是:我们不是做营养成分而是做重金属

    wangjjr 发表:样品大量随机取样后切碎(如每棵菜都取一些),在65度下风干,记录风干水分,再粉碎四分法取样,以后就同其它一样。至于种金属污染很少,应该在误差范围内

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