【求助】Pb检测问题困惑

我想首先问一下，你的试剂空白都是什么，是消化后的试剂空白吧，用的是什么酸，是酸度太大了一点或是没有赶酸的原因呢；另外你用的基体改进剂条件是什么；还有一个问题就是你的曲线最高点才是10ppb，是不是太低了，曲线范围太窄了，我们一般至少可以做到100ppb的。你可以把你的问题说得详细一点，才能更好的找到问题。仅供参考。

主标液吸光值太低，提高浓度或者优化实验条件。式样空白需要多做。

应助达人

我们一般做铅用的标准曲线浓度是0 、10、20、30、40、50ug/l基改剂是磷酸氢二铵

空白过高，而且标准曲线取的范围过低，ABS值太小，加标后范围不符合曲线范围一般楼上的说的对，石墨炉测定铅是0-50PPB的进样范围，你加标了就远远超过这个范围了，还没做到样品呢，样品的话加标你这样还要做不准的

我用的酸是硝酸，最后用10ml水赶酸，有人提到加标后超出曲线范围，我最大加标240ppb，稀释25ml之后，最终的上机浓度不到10ppb。

如果样品比空白还要高，这实验就没法作了。

试剂空白不高，我做Pb的时候空白是你的两倍呢！