【求助】Si测定稳定性

可能跟硅的存在状态有关,在碱性溶液中要稳定.

可我用的是NaOH溶液配制的标准系列也存在那种情况，3%的NaOH（AR.）。

硅标准是如何配的?先做一套标准系列,再回测标准,还有上述情况吗?标准的浓度有多高?

最好能和大家描叙一下详细的前处理过程，及在这过程中有何现象发生。白银--这种样品没有做过

进口的混合标准液（S Mo Sb Pd Ti Si）1000mg/L ,配制0，10，100mg/L，10%的HNO3介质三个系列，

前处理：0.5g样品，加1：1NHO3 10mL ,1ml FH 溶解，加1：1NHO3 30mL，超纯水定用，测试。请指教

请问一下,你测量银中Si含量有多高?我最近也为这个烦恼.在低含量的时候,不用HF,直接用硝酸溶样可以不?
你溶样后,没有分离Ag,这样大的Ag基体会不会对Si的测量造成影响.
另外你做过Ag 中的As没有,要是你成功了,能不能分享一下经验.谢谢

请参考这个帖子回复：
http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20080221/1166528/