原子吸收光谱(AAS)
第1楼2005/03/22
有没有人用AA测Hg的?提供一点经验和建议
第2楼2005/03/22
您好,我也是用氢化物发生器和AA做汞的。主要测化妆品中的Hg。请问您的样品中含Hg量大吗?有可能已经超出您的标准曲线的范围了。氢化物发生器有一定的记忆效应,我在每次读数后都将样品管放入5%HNO3中清洗2到3次,至读数恢复到空白附近时,再读下一个标准或样品。这样基本不会出现您所说的情况。但是我也有一个问题,以前还好,最近半年我的标准曲线只能使用1到2次,新配之后不久线性就变的非常差。以前都是使用同种方法配的,都能用到完为止。现在怎么就不行。不知您是否有这样的情况?不知杨老师和大家可否为我解惑?!!!谢谢
第3楼2005/03/22
5%HNO3 我有用来冲过啊,有时候急了连1:1HCL都用过,就是效果不好,不知道你一般是冲洗多长时间
第4楼2005/03/22
我每次配的标液都能用两三次,你的标液是不是再读机时受污染了?
第5楼2005/03/22
忘了回答我的样品含量有时回超过25ppb,我标准曲线做的是0,2,5,10,25ppb,曲线很直,如果样品超标应该显示“over”才对,可是我在读数时仪器显示没有吸收信号,连加标读出来的浓度也是0ppb,真的好烦人
第6楼2005/03/22
我也没有超出曲线的经验,有一段关于管道污染的处理的说明希望能有用。 如使用时吸入了高含量的试样,造成了发生器管道的污染,这时空白数据很大,零点也很高(此时不可调零点),可调大载气流量同时用夹子夹住废液管,用载气吹走吸附在管壁上的污染(时间以空白正常为止),也可用压缩空气直接吹后面出气管(发生器与石英管之间的过渡管)的两边,到空白正常为止。
第7楼2005/03/22
有没有可能,氢化物发生器里面的系统由于样品含Hg量高而“中毒”了?
第8楼2005/03/22
中毒?你指的什么?
第9楼2005/03/22
这个方法我试试
第10楼2005/03/22
曲线向上还是向下弯曲?容量瓶是否清洗干净,是否含有还原性杂质?(造成标准溶液中的汞被还原,挥发损失)样品基体内是否含有其他易被硼氢化钠还原的金属离子?(被还原的金属离子形成金属沉淀会吸附汞蒸汽,使吸光度持续变小)
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