原子吸收光谱(AAS)
第1楼2005/03/22
是不是你机子不稳定造成的,
第2楼2005/03/22
我的机子是130A的,有空多交流!1
第3楼2005/03/24
我的机子挺稳定的,使用起来别的也都正常,就是那个功能不好使,我现在都放弃使用这个功能了!
第4楼2005/03/24
你可以用标准溶液试试,到底是软件有问题还是其他问题:例如:1,2,4,6,8ppm做条标准曲线,,用标准溶液当样品测。例如用4ppm测出来应该基本是4ppm,然后拿2ppm当1ppm“重校斜率“。再拿标准4ppm测,那时应该测定浓度值为2ppm。然后反过来,再拿1ppm标准当1ppm“重校斜率”。以后又回到原来的曲线。测4ppm得4ppm。你们可以看看得出数据有无错误,有何规律。
第5楼2005/03/25
谢谢教授了,我回头就照你说的方法去做,看看会是什么结果。
第6楼2005/03/25
你的软件应该是与我的一样的我也用过斜率重置的,我今天又调出看了,原曲线没有变化!!!标准系列各浓度点吸收值后也有浓度反算的,比如,1、2、3、的浓度点,吸收值是A1、A2、A3,浓度反算可能是1、1。9、3。1;我们使用这条曲线来定量样品,如果你感觉不满意,你可以选择合适机会与合适点进行斜率重置,比如你有3个样品,你已经测完2个了,这时你选择这个功能,你用2浓度点重新测定一下,它的吸收值与原来多数是不一样的,这时它是强制地认为这个吸光度就相当于2的浓度点,结果也是影响接下来测定的第3个样品。
第7楼2009/09/24
请问一下 重置斜率具体应该怎样操作?重置斜率后 标准曲线还是原来的吗?
第8楼2011/05/10
重置斜率曲线会不会变啊
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