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【讨论】标准溶液的配制

  • huying1225
    2008/08/07
  • 私聊

分析化学

  • 做了多年分析,配制标准工作曲线也几乎是家常便饭,可近来遇到一个奇怪的现象,大家帮助分析一下:
    用买的进口汞标准储备液(浓度1.000mg/mL,5%硝酸介质),先稀释10倍,得到浓度100ug/mL的中间液,再逐次稀释10倍,想要浓度分别为10,1.0,0.1ug/mL的标准工作曲线(介质都是5%硝酸),用之前用的相应标液进行校对,浓度100ug/mL的很吻合,10ug/mL也很吻合,可是1.0ug/mL较出来就是5ug/mL了,0.1ug/mL的较出来是0.5ug/mL,看强度和线性,之前的标液现象很好,强度与浓度成正比。
    大家帮助分析一下怎么回事啊?百思不得其解!
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  • bzj

    第1楼2008/08/13

    是不是稀释的介质不一样?还有是不是以前的浓度有误。

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  • 戈壁明珠

    第2楼2008/12/23

    应助达人

    主要原因可能是该物质的线性范围没有这么宽,低浓度的响应值较高,因此不能强制用一个曲线解决所有的浓度点。该曲线的跨度不宜太大,否则误差很大。

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  • chemistryren

    第3楼2009/02/02

    楼主是用方法鉴定浓度的呢??原子荧光还是别的方法?鉴定的实验过程可能存在问题,可能有部分干扰,对高浓度影响不大,而对较低浓度的影响就放大了.

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  • AK-47(冲)

    第4楼2009/07/10

    二楼和三楼的加在一起估计就是你要找的原因了。。

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  • tu8954

    第5楼2009/07/10

    原子荧光浓度范围在0-2ug/L,测汞仪在0-10ug/L内,其它的仪器没用过,有的线性在高浓度好,在低浓度误差特大,你的可能就是这个原因。

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  • xy642316

    第6楼2009/11/05

    同意此观点

    思想者(zongguitang) 发表:主要原因可能是该物质的线性范围没有这么宽,低浓度的响应值较高,因此不能强制用一个曲线解决所有的浓度点。该曲线的跨度不宜太大,否则误差很大。

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