【求助】N2000出峰多的问题

老化一下色谱柱，和工作站没有关系！

老化过，没有彻底解决，时好时坏，很不稳定。我做的是工业废气检测，但主要成分应该还是三苯。清洗过检测器、进样器。

不会是人为放大吧。用正常峰与他对照一下。
三个方面可能性较大：
1、信号线有电磁干扰；
2、工作站放器倍数不对；
3、柱残留；

也可能是模拟信号和数字转换器有问题，在色谱仪不停电情况下开停模数转换器试一试。

和我的工作一样。直接把最小积分面积变大，就都没了。

感觉是色谱柱需要老化了，或者是老化时间不够。
不进样，空走基线看看是什么样子？如正常分析时需使用程序升温，也空走程序升温。

你平时看色谱图的时候纵坐标设置区间是多少到多少，现在还是这么设，看看还是不是这么多密密麻麻的峰，就可以确定是不是工作站信号倍数放大的问题了。

还有电磁干扰的信号应该是呈一根根竖线状的吧，如果是呈峰形状的密密麻麻看看是不是有柱流失现象，不严重的话老化时间久一点可能会好点。

如果你用的是专门的空气柱看看有没有可能吸潮了，这个可以通过升高温度烤段时间来干燥一下会好点。

你用N2000吗？用内标法吗？QQ56264560 一起探讨下

我用的是外标法，问题多多啊
边做边学，经常觉得无从下手解决出现的问题
多谢各位