【求助】大家来看看我的色谱配置测H2、co、co2、甲醇、二甲醚有没有问题

看你叙述，采用的是手动进样，全部分析项目完成，需要四阀三柱，手动实在不适合，首先是保留时间没法一致，难不成要手拿秒表切换；其次，分析数据的重现性很难保证。手动积分或许会好些。多流路切换，建议采用程序阀切换。

我是菜鸟，可能我叙述的不是很清楚，
我现在除了CO2和CO外，其他的定性基本没问题，换根TDX-01柱是否有帮助?

关键在与定量上，我现在采用的是拿两路体积流量已知的气体通过三通后再接到六通阀，通过改变两路气体的体积流量来改变测试气体的浓度，不知道有没有人
这样定量过

还有就是FID的定量问题，因为我看资料说FID是质量响应检测器，那是不是就是说做的标准曲线应该是1ml定量管中的成分质量和峰面积的直线？而不是像TCD那样是浓度和峰面积的直线？

楼主这种配置基本可以，如果样品气中没有N2的话，H2、CO、CO2可以分离，柱温要低一些（60度以内）。
甲醇和二甲醚的出峰时间比较长，可以采用程序升温，初始柱温50至60度，初温保持时间至CO2出峰，程序升温速率6-8度/分钟。
切换六通阀时出的峰是进样的信号，是因为载气压力的波动造成的，并不是有一个组分。

谢谢哦，晚上上机试试

用氮气做载气，氮气会抵消掉。但TCD这柱子上CO和O2会出合峰，FID+转化炉上CO和CH4会出合峰；加根TDX-01还是有好处的，另同意3楼的观点：切换六通阀时出的峰是进样的信号，是因为载气压力的波动造成的，并不是有一个组分

Q柱的出峰顺序是这样的
氢，（氧氮一氧化碳合峰），甲烷能分开一点，分不好，二氧化碳，乙烯，乙烷，乙炔，碳三的东西一般靠后了，
根据这个顺序，你来进行分析比较就容易上手了。

我做二甲醚是有的PLOT柱了，分离完全没问题，二甲醚是在丙烷和正丁烯之间出峰。

如果用porapak-q柱，甲醇的出峰时间3，4分钟左右，好像拖尾比较严重。

建议：
1、用plot Q 柱，氩气做载气，可实现所述各组分同时测定，但不能面积皈依，必须作外标
2、阀动作时，由于压力瞬间波动，TCD会出阀峰。
3、要希望各组分都有较好的灵敏度，须使用系统色谱，将烃，二甲醚和永久气体分开检测，烃类用PLOT Q FID，永久气体用填充 TCD

楼上的讲的都没有问题，实际工作中最好分别用两根柱子来实现完全分离。如果只有一台仪器的话，可以把两根柱子串联起来使用，效果应该不错。