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【求助】As的标准曲线问题

  • fangzhen0221
    2008/09/02
  • 私聊

ICP-MS

  • 我用的是瓦里安的820-MS,As的标准曲线作不出来,我分别用1ppb、5ppb和10ppb的标准溶液,但是空白和三个标准溶液的c/s读数基本上没有什么变化,请问出现这种情况的原因?
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  • 可珑

    第1楼2008/09/02

    砷好像还可以呀。但是有氯的干扰
    你的样品基体有氯嘛?

    fangzhen0221 发表:我用的是瓦里安的820-MS,As的标准曲线作不出来,我分别用1ppb、5ppb和10ppb的标准溶液,但是空白和三个标准溶液的c/s读数基本上没有什么变化,请问出现这种情况的原因?

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  • fangzhen0221

    第2楼2008/09/02

    我的样品是硅基体的


    collon 发表:砷好像还可以呀。但是有氯的干扰
    你的样品基体有氯嘛?

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  • kiwi-kids

    第3楼2008/09/03

    你可以现在水溶液中配置As标准分析,看看大概的灵敏度,以及考察仪器是否调整OK

    对于Si基体中的As的分析,应该不会有明显的强干扰,你可以通过扫描确认各个干扰

    fangzhen0221 发表:我用的是瓦里安的820-MS,As的标准曲线作不出来,我分别用1ppb、5ppb和10ppb的标准溶液,但是空白和三个标准溶液的c/s读数基本上没有什么变化,请问出现这种情况的原因?

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  • bluefox

    第4楼2008/09/09

    你的标准溶液用的什么酸?确定仪器调谐OK

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  • chauchylan

    第5楼2008/09/15

    个人认为你若已将仪器调至最佳状态,但还是不能将1PPB,5PPB,10PPB的信号区分开的话,则很有可能与仪器的灵敏度有关,此时1PPB,5PPB,10PPB低于仪器的检出限,故信号与空白差不多,你可以试着将标准浓度再配大一点,如10PPB,50PPB,100PPB,看看信号变化的幅度。。

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  • 用鼠标点你

    第6楼2008/09/17

    本人做砷也碰到同样的问题:
    仪器是安捷伦7500,标准曲线浓度分别是1PPB,2PPB,3PPB,4PPB,5PPB;它们的响应计数值分别是:2086,2865,3447,5136,9590;根本不成线性,我把标准曲线浓度配高(如:5ppb,20ppb,50ppb,100ppb),曲线就做得很好,这样的话我的仪器检出限岂不是很差?比原子荧光差远了!如何才能获得更好的检出限呢?将仪器灵敏度调高吗?

    chauchylan 发表:个人认为你若已将仪器调至最佳状态,但还是不能将1PPB,5PPB,10PPB的信号区分开的话,则很有可能与仪器的灵敏度有关,此时1PPB,5PPB,10PPB低于仪器的检出限,故信号与空白差不多,你可以试着将标准浓度再配大一点,如10PPB,50PPB,100PPB,看看信号变化的幅度。。

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  • chauchylan

    第7楼2008/09/18

    原子荧光在测砷,汞,硒三个元素有很大的优势,这或许是原子荧光存在的原因吧。。从有关文献看,其检出限好象与ICP-MS相当甚至优于ICP-MS,对砷的灵敏度低主要是砷的电离能较高。。。

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  • xuyanjie

    第8楼2008/09/21

    你可以现在水溶液中配置As标准分析,看看大概的灵敏度,以及考察仪器是否调整OK

    对于Si基体中的As的分析,应该不会有明显的强干扰,你可以通过扫描确认各个干扰

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  • wocaotazuzong

    第9楼2008/09/21

    用能单位能源计量器具配备和管理通则

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  • Frankc

    第10楼2008/09/22

    检查标样中(0,1,2,3 etc,ppb)有无CL (amu35,amu37). ArCL75 干扰As75.

    tcx197 发表:本人做砷也碰到同样的问题:
    仪器是安捷伦7500,标准曲线浓度分别是1PPB,2PPB,3PPB,4PPB,5PPB;它们的响应计数值分别是:2086,2865,3447,5136,9590;根本不成线性,我把标准曲线浓度配高(如:5ppb,20ppb,50ppb,100ppb),曲线就做得很好,这样的话我的仪器检出限岂不是很差?比原子荧光差远了!如何才能获得更好的检出限呢?将仪器灵敏度调高吗?

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