【原创】使用色谱柱需要注意的几点经验分享

应助达人

学习学习，下次碰到类似情况注意看看。

谢谢分享经验。

谢谢分享!!

支持原创...加分

最后一条很实用

学习了，多谢啊。第3条非常好，不看不知道，一看吓一跳。

第一和第二条经验值得推荐，很好。但第三条我觉得并不完全是那原因。由于峰分叉引起原因较多，除了楼主所说三乙胺和柱头塌陷外，还有溶剂效应和柱子固定相遭破坏。特别是溶剂效应（样品溶液极性大于流动相极性）造成峰分叉是最常见的情况。

楼主的经验很实用，但有些可以解释一下，因为从理论上来讲，用甲醇－－水，乙腈－水的性质相近，是可以互换的

用新柱子走完甲醇 乙酸胺后，用纯水冲洗半个小时，然后用甲醇洗半个小时后关机。下次再进不同的样品时候，出现很多以前没有的杂质峰，是不是柱子已经被污染了？？该怎么解决呢？