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【求助】分光光度测定时比色皿的选择

紫外可见分光光度计(UV)

  • 我在做粮食上磷化氢的测定时用到了钼蓝比色法,660nm处测定,使用的应该是普通的比色皿吧,实验室有不少比色皿,可对于同一种试剂,用这些比色皿去测,会显示不尽相同的值,请问我应该怎么在这中间选择一个呢?或是比色皿的选择有个参考标准?万分感谢!
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  • yayiyayiyou

    第1楼2008/09/10

    得看你所测的溶液是吸光度大小,吸光度大的话可以选择小点的比色皿(如1cm),吸光度太小的话就选择大点的.一般测定时我们要求是吸光度不能大于1的.
    测的时候一直使用同一个比色皿就是了,比如选择1cm,2cm,或是3cm的.但要注意在测完一个后尽量不要使其残留.

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  • zhangxin06

    第3楼2008/09/10

    实验室有不少比色皿,可对于同一种试剂,用这些比色皿去测,会显示不尽相同的值,不太明白楼主什么情况,如果是比色皿厚度和比色皿材质不一样对于结果不一样那是很正常的,在660NM波长检测可以用石英,熔融硅石以及普通硅酸盐光学玻璃制成的比色皿。

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  • phoebe26

    第4楼2008/09/10

    1钼蓝比色法一般是1cm或3cm的,做标准曲线时看看曲线怎样,吸光度在0.1~0.9左右的就选那个比色皿喽

    2不知你是不是只一组同光程的比色皿吸光值不同,(就是都要1cm或都用3cm比色皿时吸光度又有所不同)那样的话,一般吸光度差值在0.005以内的就可以配套选用

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  • cnmidsky

    第5楼2008/09/19

    肯定是同一材质,同一型号的,至于是什么材质什么型号就不知道了.

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  • cnmidsky

    第6楼2008/09/19

    看不懂,太高深了,我的水平只是停留在有就测的水平,知其然不知其所以然的那种.反正就是同一材质,同一型号的比色皿,在测定同一试剂时吸光值不相同.

    phoebe26 发表:1钼蓝比色法一般是1cm或3cm的,做标准曲线时看看曲线怎样,吸光度在0.1~0.9左右的就选那个比色皿喽

    2不知你是不是只一组同光程的比色皿吸光值不同,(就是都要1cm或都用3cm比色皿时吸光度又有所不同)那样的话,一般吸光度差值在0.005以内的就可以配套选用

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  • beyondatlas

    第7楼2008/09/19

    紫外分光度计的光源一般为钨灯和氘灯,也是可见光区和紫外区的区分之处,即340nm处,一般可见光区即340~1100nm的,可以用玻璃比色皿就可以,340nm以下的须用石英比色皿,无论选择玻璃还是石英比色皿,都必须配对使用,即玻璃配玻璃的,且型号宽度都应该一致,做样之前建议你调零,然后再拿出来放回原来的位置,看看还是不是零位,一般石英的比较好一点,但价格相对比较贵一点,希望对你有所帮助。

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  • wanggy888

    第8楼2008/09/20

    另外,你在同时使用几个比色皿的时候,需要对比色皿进行配对。一般透过率不能相差不能超过0.05%

    beyondatlas 发表:紫外分光度计的光源一般为钨灯和氘灯,也是可见光区和紫外区的区分之处,即340nm处,一般可见光区即340~1100nm的,可以用玻璃比色皿就可以,340nm以下的须用石英比色皿,无论选择玻璃还是石英比色皿,都必须配对使用,即玻璃配玻璃的,且型号宽度都应该一致,做样之前建议你调零,然后再拿出来放回原来的位置,看看还是不是零位,一般石英的比较好一点,但价格相对比较贵一点,希望对你有所帮助。

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  • xuyanjie

    第9楼2008/09/21

    1钼蓝比色法一般是1cm或3cm的,做标准曲线时看看曲线怎样,吸光度在0.1~0.9左右的就选那个比色皿喽

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  • liu999999

    第10楼2008/09/21

    比色皿中加入去离子水。
    用其中一个比色皿作为对照,其它的作为测定样品,测定吸光值。比较吸光值,留下相互之间很接近的比色皿(一般吸光值读数误差应少于0.002)作为检测实验用,其它的淘汰掉。

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