【求助】请教贴：一些一直不明白的问题，望指导。

极性柱，非极性的先出。FID是需要校正因子的，因为各中物质响应不同。其他的我也不懂，呵呵

1、组分的保留时间和其本身极性、沸点高低以及色谱柱极性的关系。也就是对于极性色谱柱，是极性的先出来还是非极性的现出来（很弱智），非极性的色谱柱呢？

一般的使用极性色谱柱时，非极性组分先出峰；使用非极性柱时，极性组分先出峰。当然你也要考虑组分沸点。

2、是不是不管是TCD还是FID都需要校正因子。我一直的想法是FID为质量型就不用校正，不知道对不。

应该都需要校正因子。

3、6201担体红色和白色的区别

属硅藻土类型的担体，天然硅藻土煅烧而成，白色担体是在煅烧前添加碳酸钠使氧化铁转变为白色铁硅酸钠。

4、对于一些色谱柱不能分离的组分（比方说13x分子筛色谱柱分离丙烯中的氧气氮气，丙烯组分是被吸附了还是出来了，如果出来了检测器没有响应；如果吸附了是不是柱效慢慢低了。）

没做过，个人认为可高温净化。

5、TCD检测器两个流路的基线高低代表什么？我们的一个是100多mV，一个是10多mV.
桥路不平衡，可调节平衡。

组分与固定液存在相似相容原则；

极性大一些与极性固定相结合的牢固一些，

被流动相洗脱的时间晚一些，比弱极性的组分出峰就晚一些。

非极性先出，极性后出，因为极性柱将吸附那些极性的组分，导致它们在柱子里的停留时间变长。

对于TCD检测器：当没有组分通过时，两个桥的电流是相同的。当有组分经过色谱柱而通过其中一个桥时，该桥的电流就会发生变化（与另一个桥相比），依据这个变化，TCD就能检测到样品中有什么组分。

保留时间与柱子，样品极性有关，还与物质的沸点高低有关。是综合作用的结果。

1、组分的保留时间和其本身极性、沸点高低以及色谱柱极性的关系。也就是对于极性色谱柱，是极性的先出来还是非极性的现出来（很弱智），非极性的色谱柱呢？
色谱柱固定液的选择应遵照“相似相溶”基本原理，即非极性样品，应首先考虑用非极性固定液，极性样品则用极性固定液。
非极性固定液 如果样品是非极性的，固定液和样品之间主要是色散力作用，各组分基本按沸点高低被分离，沸点低的组分先流出；样品是极性和非极性的混合物，则同沸点的极性物质先流出。
极性固定液 如果样品是极性的，固定液和样品之间主要是取向力，各组分的流出顺序按极性排列，极性小的先流出，极性大的后流出；样品为极性和非极性混合物，非极性的先流出。
当然，还有一些按照其他方式如氢键，化学键合等作用进行分离的。
以上内容出自《色谱柱技术》（刘国诠 ）76页（实际页码第59页）

http://www.instrument.com.cn/show/download/shtml/023144.shtml

这种的分离建议你用予切割流程前面加根预柱GDX柱，待氢、氧、氮进入13x分子筛色谱柱后将GDX柱中的丙烯切割出去，不要让其进入13x分子筛色谱柱

对于不同柱子，物质出来先后顺序遵守“相似相溶”原理
具体来说，对于极性柱（固定相是极性的），因为极性物质在极性物质中溶解性好，也即极性组分在固定相中分配得多些，与固定相作用时间长些；因而后出来。而非极性的因为在极性的固定相中溶解性小，因而与固定相作用时间短；而先随载气流出柱子
这样解释不知楼主看不看得懂