用高效液相色谱分析三聚氰胺困难吗

检测要求的浓度很低，高效液相色谱很难达到吧！！

液相色谱的方法很简单，只是检出限有些高。

这是我们用的液相法，不过阳离子柱，不同除蛋白的方法回收率也有差别。

三聚氰胺[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p]液相色谱方法[/url]

给你详细显示一下：
供试品制备
准确称取奶粉/牛奶样品5g左右于50mL比色管中，加入适量色谱甲醇，充分混匀，超声提取10min后用甲醇定容至刻度，过滤，滤液过0.20um滤膜后待测。
标准样品配制：
取50mg三聚氰胺标准品，以甲醇溶解定容至50mL得到1000ppm 的标准溶液，使用时，以甲醇稀释至所要的浓度。
色谱条件
色谱柱：C18 4.6×250mm，5um
缓冲液：10mM 柠檬酸, 10mM 庚烷磺酸钠，用1M NaOH调pH为3.0。
流动相：缓冲溶液:乙腈=85:15
进样量：10uL
流 速：1.0mL/min
柱 温：30℃
波 长：236nm
检测器：二极管阵列

wangboxzzjs 发表:液相色谱的方法很简单，只是检出限有些高。

这是我们用的液相法，不过阳离子柱，不同除蛋白的方法回收率也有差别。

三聚氰胺[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p]液相色谱方法[/url]

分享饲料中三聚氰胺的测定方法以供比较学习,里面有更详细的步骤.

我看到有的进样量改了20UL。检测波长220－280

最主要的还是检出限的问题

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给你详细显示一下：
供试品制备
准确称取奶粉/牛奶样品5g左右于50mL比色管中，加入适量色谱甲醇，充分混匀，超声提取10min后用甲醇定容至刻度，过滤，滤液过0.20um滤膜后待测。
标准样品配制：
取50mg三聚氰胺标准品，以甲醇溶解定容至50mL得到1000ppm 的标准溶液，使用时，以甲醇稀释至所要的浓度。
色谱条件
色谱柱：C18 4.6×250mm，5um
缓冲液：10mM 柠檬酸, 10mM 庚烷磺酸钠，用1M NaOH调pH为3.0。
流动相：缓冲溶液:乙腈=85:15
进样量：10uL
流 速：1.0mL/min
柱 温：30℃
波 长：236nm
检测器：二极管阵列
楼主回复的够详细，像我这样的外行，照此法行事，也应该检测出真凶了，真想不到，我们国家质监部门是干什么的！

HPL C 所达到的高分辨率和高灵敏度, 使分离和同时测定性质上十分相近的物质成为可能,能够分离复杂相体中的微量成分。随着固定相的发展, 有可能在充分保持生化物质活性的条件下完成其分离。我认为用HPLC是较好的方法。

不难，我们正在做