【求助】气相色谱法测定N2、CO、CO2、CH4等气体的具体分析条件？？

看你的样子，像是常量分析；好像应该是并联，双柱双气路，多阀切换才行。需不需要程升，要看介质。通常恒温分析就可以啦。

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多谢你提的建议!不知道你所的介质指的是什么?是我要测的气体样品组分吗?
另外:你所说的恒温分析的具体条件是什么呢?多谢!

介质是指你测的是什么物质。如氧、氮。氩、CH4等气源的主体是什么。
微量和常量的操作条件是有区别的。主体样品不同，操作条件也会不同。多说反而会误导。
通常:进样口温度是一致的。我用的是50…80，你依照组分的瞬间气化不分解的条件设置好了；
柱温：80…160；大小都没问题，你折中调整；
检测器：FID：120…150
TCD：60…120
CURR：60…100
实际上，载气流速和压力也是有影响的，看你的控制参数了。

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我觉的这两种柱子测上述气体不需程序升温，柱室温即可，如果温度不好控制就在室温下加10度。检测器TCD70,FID150、进样口的温度设不设都可。如果要将两根柱子串联使用的话，气路比较复杂，应该是propark Q在前5A在后，用反吹进样使样品气体反吹进入propark Q柱，待N2、CO、CH4等气体进入5A后正吹propark Q柱先使CO2出峰，再反吹5A使得N2、CH4、CO分离

这可需要全部的阀切换，就要看看他有没有这个技术条件了。如果外委，操作参数也就不需要商量，直接委托厂家解决就可以了。

要串联使用的话肯定比较复杂，新手不太好操作，其实分开进样也挺省事。用TCD上5A分离氮气、甲烷、一氧化碳，用FID上PQ柱分离甲烷、二氧化碳（甲烷、一氧化碳有可能合峰）

用FID上PQ柱分离甲烷、二氧化碳，二氧化碳在FID不会出峰吧？是不是加甲烷转换炉？