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【求助】帮我看看进了甲醇之后基线是不是问题很大?

气相色谱(GC)

  • 各位兄弟,帮我看看进了甲醇之后基线是不是问题很大?我采用的程序升温:80度保持2min.然后以25度/min到200度.进样口温度:250度.FID温度:300度.DB-WAX毛细管柱.柱子已经用了很久了.看为什么进了甲醇之后会出现这么多的乱七八糟的小峰?还有大家觉得会不会基线的燥声有点大了?图中第一个为甲醇峰,后面的那个大的峰是什么我也搞不明白,还有那些小峰.


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  • happy水中月

    第1楼2008/09/26

    进了甲醇出现很多小峰可能和你的柱子有关系,老化柱子看看会不会改善

    pb123123 发表:各位兄弟,帮我看看进了甲醇之后基线是不是问题很大?我采用的程序升温:80度保持2min.然后以25度/min到200度.进样口温度:250度.FID温度:300度.DB-WAX毛细管柱.柱子已经用了很久了.看为什么进了甲醇之后会出现这么多的乱七八糟的小峰?还有大家觉得会不会基线的燥声有点大了?图中第一个为甲醇峰,后面的那个大的峰是什么我也搞不明白,还有那些小峰.


    别用这种链接好吗?别人没法看到,我删了,对不起!

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  • huaibeijiayuan

    第2楼2008/09/26

    首先查看色谱柱是否固定相流失,换一根柱子试试看是否有改变。
    其次检查流动相是否不干燥、洁净,不知流动相是什么,氮气还是其他的。是发生器还是瓶装。

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  • yy135246060

    第3楼2008/09/28

    期待回答,我的柱子进了甲醇后也有一些问题

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  • 阿du

    第4楼2008/09/28

    不进样,空走程序升温是什么样子的图?
    这样大家好比较一下。

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  • 2984025

    第5楼2008/09/28

    我这的仪器配制和LZ的情况一样,柱子也一样,也是做甲醇,发生的问题也一样,初步的问题判断是在柱子性能上面,最近正好检修,没事的话换了看看,用了0.5年的样子

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  • colindrj

    第6楼2008/09/30

    这分流比是不是大了点?
    楼主是做水中的甲醇?

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  • xmzzdong12

    第8楼2008/09/30

    怎么没有看到啊

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  • guohua

    第9楼2008/10/01

    1 你的柱子需要再老化。
    2 你使用的量程太小,画面中只有38~45pa左右,任何程序升温都带有一定的基线上漂,这是正常的。

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  • qiuhan2010

    第10楼2008/10/04

    1,老化柱子后看看效果如何。
    2,你要分析的样品是什么(所有能在仪器上有响应的物质)?我感觉你的温度设置不太合理?有必要用这么搞的温度吗?80℃恒温峰型如何?
    3,不进样,基线是什么样的?发出来大家看看。

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