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【求助】急:峰分叉了!

液相色谱(LC)

  • 流动相有缓冲盐,做一个样品,发现样品峰和杂质峰都出现了分叉,换了一根柱子,效果差不多,时间比较紧,还没试重新配流动相会不会好,以前也出现过这现象,样品本身应该是没有问题的,因为对照品也是一样的会有分叉,请教一下,这个是不是流动相PH的问题,外标法测含量的话,我把分叉分成的两个峰面积加在一起,算做样品(对照品)面积,会不会有问题?
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  • 有水有渝

    第1楼2008/09/27

    应助达人

    可能是流动相的问题,有没有气泡,两根柱子柱效如何,空调等不要对着检测器吹。把进样器也冲洗干净一下,有分叉是不能进行定量计算的。

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  • nbxiaozhang

    第2楼2008/09/27

    我觉得和流动相没有关系,考虑把过滤头清洗一下。

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  • 0531lyg638

    第3楼2008/09/27

    我觉得要是流路中带有预柱的情况下,把预柱取下来试一试吧!

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  • ysh_feng

    第4楼2008/09/27

    如果有保护柱,就是保护柱的问题了,如果没有,那就是柱子问题了,是不是以前没有怎么经常做这个物质.最直接的就是柱效没有达到.

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  • nnsss

    第5楼2008/09/27

    用的什么柱子,考虑柱子,样品溶样强度及浓度

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  • liu820422

    第6楼2008/09/27

    溶解样品是不是用流动相溶的?做缓冲盐的流动相和溶解样品的溶剂最好一样的。以前我们遇到过这样的问题

    lv426 发表:流动相有缓冲盐,做一个样品,发现样品峰和杂质峰都出现了分叉,换了一根柱子,效果差不多,时间比较紧,还没试重新配流动相会不会好,以前也出现过这现象,样品本身应该是没有问题的,因为对照品也是一样的会有分叉,请教一下,这个是不是流动相PH的问题,外标法测含量的话,我把分叉分成的两个峰面积加在一起,算做样品(对照品)面积,会不会有问题?

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  • 枪手怪蜀黍

    第7楼2008/09/27

    检测器过载了吧,建议减少进样量!不能把分叉的峰加和起来算。

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  • lynn2217

    第8楼2008/10/05

    肯定不能把两个峰加起来的。与PH有没有关系,可以自己去试啊

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  • shmily1173

    第9楼2008/10/06

    柱子的问题,修下柱子吧。

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  • xujinling2006

    第10楼2008/10/09

    峰分叉的原因可能有以下两点: 1.保护柱或分析柱污染图。解决办法:取下保护柱再进行分析。如果必要更换保护柱。如果分析柱阻塞,拆下来清洗。如果问题仍然存在,可能是柱子被强保留物质污染,运用适当的再生措施。如果问题仍然存在,入口可能被阻塞,更换筛板或更换色谱柱。 2.样品溶剂不溶于流动相。解决办法:改变样品溶剂。如果可能采取流动相作为样品溶剂。

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