液相色谱（LC）
〓猪哥哥〓
第1楼2008/10/31
最好把具体的参数给说下，还有图谱。一个可能是带入的杂质。一个是还没有平衡好。一个PH值没有调好。一个是可能有气泡。还有就是鬼峰。最好粘贴个表。
happy王子矜
第2楼2008/10/31
这个问题问的太突兀，报警电话也没你这个打法
熊猫宝宝
第3楼2008/10/31
楼主，把问题说的详细点， 大家才能帮你
fde234
第4楼2008/10/31
不明确，无法解答
rwc5654105
第5楼2008/10/31
不够详细。最好把流动向全换了，样品重配，再进样看。
georiazhao
第6楼2008/11/03
制剂里5分钟左右的时候多出两个杂峰，后检测原料、buffer、超纯水，都检测的到，但是就是半成品里没有，真是见鬼了，我们用的是乙腈0—100%的梯度。请大家帮帮我啊，谢谢 不知道这个帖子的颜色出来怎么变成了背景色，大家是因为没看到文字还是我说的情况还不够详细？
第7楼2008/11/03
是不是你的进样系统有污染
tanggangfeng
第8楼2008/11/03
如果走乙腈0—100%的梯度你就不要哭了， 走这种梯度都有1个到2个杂质，现在一般认为是水里带进去的， 水很能做到100% ，我做过对比，用去离子水，娃哈哈纯净水，三重蒸水，其中新的三重蒸水的，小杂质最少，我当时在这版面发过帖子，也问过工程师，大多数认为是水中溶解了少量的有机物，如果你用dad检测器，看下，是不是在低波长有吸收，高波长很弱。我们现在一直用梯度作分析，都有一个低波长得紫外吸收。
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