【求助】色谱图出现双峰还有其他原因吗？

色谱柱塌陷，或者是含酸的水溶液在疏水的色谱柱上走的时间过长。

进样量过大、进样技术差

或者是pH不对也会引起双峰，比如说使用需要调节酸度的离子对试剂做流动相的情况，样品如果不是使用流动相溶解有可能会出现双峰

进样量过大，溶解样品溶剂选择不对，流路中死体积过大等，都可能导致双峰的出现。

是不是你的样品被污染啦？

样品太脏也会有的

进样量太大，色谱柱超载了，就会出现这种情况

峰拖尾可能的原因 : 解 决 方 法：
1.柱超载 : 降低样品量,增加柱直径采用较高容量的固定相        2.峰干扰 : 清洁样品,调整流动相            
3.硅羟基作用： 加三乙胺,用碱致钝化柱增加缓冲液或盐的浓度降低流动相PH值,钝化样品            
4.柱内烧结不锈钢失效 : 更换烧结不锈钢,加在线过滤器,过滤样品     
5.柱塌陷或形成短路通道 : 更换色谱柱,采用较弱腐蚀性条件             6.死体积或柱外体积过大 : 连接点降至最低,对所有连接点作合适调整,尽可能采用细内径的连接管            
7.柱效下降 : 用较低腐蚀条件,更换柱,采用保护柱

出现双峰的原因共有：
1.柱头塌陷或柱床运动
2.柱前滤芯堵塞
3.组分共流出
4.样品量过大
5.进样器的进样流路存在分叉流路

出现拖尾峰
1.部分峰拖尾：
（1）碱性化合物与羟基作用
（2)大峰后有未彻底分离的小峰
2.所有峰都拖尾：
（1）柱外扩散效应
（2）进样体积过大
（3）柱效降低或有柱塌陷
（4）碱性基质与硅胶羟基作用
（5）重金属反应