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【讨论】收集一下大家实验中遇到的强极性物质

液质联用(LCMS)

  • 收集一下大家实验中遇到的强极性物质

    各位:
    不知道诸位,做试验有没有遇到一些 在普通色谱柱(如C18柱)上没有保留的物质,这些物质由于极性极强,在C18柱上几乎没有保留,所以很难分离出来,大家进来讨论下都有哪些物质?(农药,畜药,抗生素,激素等)

    方便的话,还可以讨论下解决的办法
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  • abisepu

    第1楼2008/11/07

    我测过的强极性物质有麻痹性贝类毒素、三聚氰胺、草甘膦、丙烯酰胺。。。
    C18柱基本没保留,特别麻痹性贝类毒素中有好几种同分异构体,母离子和子离子一样,当时摸方法的时候很痛苦,现在改用HILIC柱,问题基本都解决了。

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  • elfstar

    第2楼2008/11/07

    三聚氰胺,还可以吧

    你之前做的时候用的是什么流动相?

    abisepu 发表:我测过的强极性物质有麻痹性贝类毒素、三聚氰胺、草甘膦、丙烯酰胺。。。
    C18柱基本没保留,特别麻痹性贝类毒素中有好几种同分异构体,母离子和子离子一样,当时摸方法的时候很痛苦,现在改用HILIC柱,问题基本都解决了。

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  • abisepu

    第3楼2008/11/07

    液质的流动相选择很有限的,三聚氰胺用普通的甲醇-水或乙腈-水在C18柱上是没什么保留的,需要离子对才行吧。

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  • elfstar

    第4楼2008/11/09

    是啊
    不过,甲醇稍微好点

    abisepu 发表:液质的流动相选择很有限的,三聚氰胺用普通的甲醇-水或乙腈-水在C18柱上是没什么保留的,需要离子对才行吧。

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  • yuduoling

    第5楼2008/11/09

    做过三聚氰胺,C18柱上没有保留

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  • tang___lang

    第6楼2008/11/09

    怎么不讨论下回收低离子抑制强的,比如乙酰甲胺磷,甲胺磷,灭蝇胺,氧化乐果这些东西,加入样品基质标准品100ppb的就不出峰了,咋回事?咋解决?极性强的就换个亲水柱子测好啦。

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  • 论坛版主招募|新窦

    第7楼2008/11/09

    我现在做三聚氰胺就是发现离子抑制太强,液相上回收很好,同一个样液质上回收极低,基本不出峰了。我是用的C18柱分析,不知道如果用亲水性柱子能不能解决这个问题的?

    tang___lang 发表:怎么不讨论下回收低离子抑制强的,比如乙酰甲胺磷,甲胺磷,灭蝇胺,氧化乐果这些东西,加入样品基质标准品100ppb的就不出峰了,咋回事?咋解决?极性强的就换个亲水柱子测好啦。

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  • abisepu

    第8楼2008/11/10

    用HILIC柱会好点,但离子抑制同样存在。

    capinter 发表:我现在做三聚氰胺就是发现离子抑制太强,液相上回收很好,同一个样液质上回收极低,基本不出峰了。我是用的C18柱分析,不知道如果用亲水性柱子能不能解决这个问题的?

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  • elfstar

    第9楼2008/11/11

    我用C18做灭蝇胺,效果也不好,很严重拖尾

    tang___lang 发表:怎么不讨论下回收低离子抑制强的,比如乙酰甲胺磷,甲胺磷,灭蝇胺,氧化乐果这些东西,加入样品基质标准品100ppb的就不出峰了,咋回事?咋解决?极性强的就换个亲水柱子测好啦。

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  • bzlxzlx

    第10楼2008/11/14

    咪唑立宾 青霉素类 头孢类

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