【讨论】EDS重疊峰的區分

EDS 要想不错判 对未知元素不能只看一个峰 要K L M 阿尔法 贝塔峰 多个线系同时考虑 。比如Zn 如过低能区发现L峰 高能区必有K峰 再如 Pb若有M峰 L也应出现

可惜因为量程的限制有很多元素不是所有峰都能观察到。 这时可以根据阿尔法 贝塔峰判断。 根据能级跃迁定则K系 阿尔法 贝塔跃迁比约为10；1 L系 2；1。比如 Ti和Ba在能谱上位置接近 如果在该处出现峰 如果阿尔法 贝塔峰比在10；1左右 那就是Ti的K峰 若为2；1为Ba的L峰。

对相邻元素同一线系的峰 因为存在谱线加宽和受能谱分辨率的制约不易区分 可将局部放大后和理论值对比判断。也可取对数。一般都能分开。上述为本人总结 有些经验借鉴了分子光谱分析的经验

先自动标一下，要是有疑问的地方再用 阿尔法 贝塔峰等多个线系考虑一下．

这里好像有一个技术叫峰剥离吧

有什么相关的资料或重叠峰剥离的经验供大家分享？

多搜集样品的信息对你的分析很有帮助的！

您说的这几个元素都是很好区分的！
Mo 和 S比较难 W和Si比较难

对于中间第二个分析方法不是很懂，不知哪位前辈指点下，谢谢！

根据你列举的这几种元素，难区分的可能性比较低，不知道您用的能谱仪是什么型号的，但是通常能谱仪的分辨率最低也可以达到133eV，您列举的这几种元素量差都有几百eV，应该不会区分不开

如果出现难区分的元素，比如S和Mo，建议：1采集时间延长，增加统计信息，提高标定准确率2，增大加速电压，因为Mo的L峰与S的K峰很接近，如果能将加速电压设到25或30，那基本可以激发出Mo的K线系，那么也可以判断此样品时含Mo或含S