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【求助】为什么峰分不开了!!!!

气相色谱(GC)

  • fid检测器 用毛细柱分析噻吩和庚烷,为什么做了几次之后峰越来越接近 快要分不开了。之前减低柱流量还能有点效果 使峰分开 现在已经从2.7降到1.8ml/min了,还是不行 下面是之前的图和现在的图。请问是什么原因 是柱子流失还是什么?


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  • happy水中月

    第1楼2008/11/12

    温度呢?你适当的降低柱温应该可以分开。看你的图,峰有点拖尾,
    峰拖尾有这样的原因
    峰拖尾
    http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20070829/961852/

    1、 载气流速过高
    2、 进样量过大
    3、 色谱柱严重流失或污染
    4、 汽化室死体积太大
    5、 柱温太低
    6、 汽化室温度太低
    7、 载气系统漏气
    8、 放大器不佳,电容充放电不好
    9、 进样器污染或汽化室中的玻璃内衬被进样垫堵塞

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  • 3344

    第2楼2008/11/12

    看了你的图
    是不是你的条件改变导致的?
    譬如温度、载气大小、分流等

    先检查一下条件哦

    个人认为应该不是柱子流失所致

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  • houdan

    第3楼2008/11/12

    条件没有变 只是改了柱流量 为了使峰分开!

    33443344 发表:看了你的图
    是不是你的条件改变导致的?
    譬如温度、载气大小、分流等

    先检查一下条件哦

    个人认为应该不是柱子流失所致

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  • chengjingbao

    第4楼2008/11/12

    别想了,活化后再试一下。柱流量可能太低了。

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  • 3344

    第5楼2008/11/12

    很有可能是你柱子流量改变所引起的

    houdan 发表:条件没有变 只是改了柱流量 为了使峰分开!

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  • houdan

    第6楼2008/11/12

    那怎么办?改回来也不行啊!

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  • ygx

    第7楼2008/11/12

    重新老化柱子吧,看看情况如何,若没有改观,就需要换新柱子啦!
    另外,现在柱子的型号是不是不适应分析你的试样呢?如:试样极性大小、含水量高低、pH值大小等,以及色谱柱的极性强弱、是否交联柱等,若不合适,对你的柱子有损害的。

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  • 雾非雾

    第8楼2008/11/13

    应助达人

    感觉是柱效在下降的缘故,如果有可能换一个新毛细管柱对比一下就知道了,不知您用的是30米的还是60米的柱子,60米的分离效果要好很多。

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  • 家有田

    第9楼2008/11/13

    如果条件什么都没有变的话,那很大可能就是柱效下降了,建议你换根柱子试试看!

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