【求助】请行家看一下这个图谱，什么原因引起的？怎么解决？

还是努力改善一下色谱条件吧，这样的峰形软件是很难判断基线的，重现性会很差。

是程序升温吗？空走程序怎么样？基线还是这样差吗？检查进样口、柱子等的污染、残留，清洗、老化来解决；如果空走程序基线正常，那么这个样品和柱子不合适，变更条件或换柱子分析。
确实如前面所说，这样的峰形重复性不好。

基线太差，可能是色谱柱没有老化好。

楼上的楼上说的很对，不知道你柱子选择的合适不？再就是不知道你柱子老化是否合适？

可能是老化不彻底，检测器进样垫污染所致，还有就是方法不好，需要优化。需要调整程序升温的具体情况。

空走程序基线ok，可能是样品和柱子不匹配吧
但是不知道换什么柱子好，毕竟手头的柱子有限，只有db-1,db-17db
-5ms,wax
试试其他的

你设置的检测器灵敏度是不是太高了，还有分流比是不是太大了，建议你将检测器灵敏度调小一点看看，然后再调一调分流比

1.色谱分析条件不合适：若是恒温操作的话，则降低柱温；程升的话，则降低升温速率或终温；适当降低柱流速。
2.柱子型号不合适，根据试样性质选择柱子。
3.柱子没有彻底老化或受到污染，重新老化。

此问题可能由于多个方面：
1.与气流量有关
2.柱子老化不好，或者柱子里面有污染
3.基流调的太高

改善：
1.其他条件不变，用稀释剂进样，看基线是否漂移，再决定调整其他条件