气相色谱(GC)
daney25
第1楼2008/11/16
我记得应该没有什么残留标准。加入说怀疑自己的检测结果,那最好在进样之前,先进一个稀释剂的来清理柱子。
阿du
第2楼2008/11/16
正常情况不应该有残留,也不会有这样的标准吧。进样针是否清洗干净,衬管、石英棉是否残留(吸附),进样口、柱箱温度是否不够,都检查确认一下吧,找到原因对应解决。进样间打入溶剂清洗或高温烘下柱子都是办法。
美食城
第3楼2008/11/17
1、提高进样器温度、柱温和检测器温度。2、如果是程序升温检测,在终止温度上设适当的保留时间。
知足常乐!
第4楼2008/11/18
正常情况下GC进样是没有残留的是不是上一针残留在柱子的?在上升最高温度时设置保留时间
chengjingbao
第5楼2008/11/18
当然是越小越好!越洁净越好!无残留。
flying_fish
第6楼2008/11/18
没有关于手动进样器的残留的规定,好像是可以参照自动进样器的标准,进标准浓度的样品溶液,然后进空白,然后对比残留的面积或峰高来判断是否合格限度是多少,忘记了,0.5%?
生活就这么美好
第7楼2014/05/08
残留经常遇到 啊
雨木霖
第8楼2014/05/09
不应该有残留。但是的确会遇到。不过这个残留是必须想办法做到0的。
symmacros
第9楼2014/05/11
没有残留标准,针的残留只要多洗几次一般都可以解决的,个别粘度大或脏样品可能会需要特别清洗一下。
安平
第10楼2014/05/11
没有这个标准要求吧?
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