仪器信息网APP
选仪器、听讲座、看资讯

【求助】手动进样残留允许标准

  • tonghuahuaxue
    2008/11/16
  • 私聊

气相色谱(GC)

  • 我的GC是手动进样,上一次进样总会残留些在下一次进样中,我想请教各位老师是否有个权威的残留标准,值是多少?
    +关注 私聊
  • daney25

    第1楼2008/11/16

    我记得应该没有什么残留标准。
    加入说怀疑自己的检测结果,那最好在进样之前,先进一个稀释剂的来清理柱子。

0
    +关注 私聊
  • 阿du

    第2楼2008/11/16

    正常情况不应该有残留,也不会有这样的标准吧。
    进样针是否清洗干净,衬管、石英棉是否残留(吸附),进样口、柱箱温度是否不够,都检查确认一下吧,找到原因对应解决。
    进样间打入溶剂清洗或高温烘下柱子都是办法。

0
    +关注 私聊
  • 美食城

    第3楼2008/11/17

    1、提高进样器温度、柱温和检测器温度。
    2、如果是程序升温检测,在终止温度上设适当的保留时间。

0
    +关注 私聊
  • 知足常乐!

    第4楼2008/11/18

    正常情况下GC进样是没有残留的
    是不是上一针残留在柱子的?
    在上升最高温度时设置保留时间

    tonghuahuaxue 发表:我的GC是手动进样,上一次进样总会残留些在下一次进样中,我想请教各位老师是否有个权威的残留标准,值是多少?

0
    +关注 私聊
  • chengjingbao

    第5楼2008/11/18

    当然是越小越好!越洁净越好!无残留。

    tonghuahuaxue 发表:我的GC是手动进样,上一次进样总会残留些在下一次进样中,我想请教各位老师是否有个权威的残留标准,值是多少?

0
    +关注 私聊
  • flying_fish

    第6楼2008/11/18

    没有关于手动进样器的残留的规定,好像是
    可以参照自动进样器的标准,进标准浓度的样品溶液,然后进空白,然后对比残留的面积或峰高来判断是否合格
    限度是多少,忘记了,0.5%?

    chengjingbao 发表:当然是越小越好!越洁净越好!无残留。

0
    +关注 私聊
  • 生活就这么美好

    第7楼2014/05/08

    残留经常遇到 啊

0
    +关注 私聊
  • 雨木霖

    第8楼2014/05/09

    不应该有残留。
    但是的确会遇到。
    不过这个残留是必须想办法做到0的。

0
    +关注 私聊
  • symmacros

    第9楼2014/05/11

    应助达人

    没有残留标准,针的残留只要多洗几次一般都可以解决的,个别粘度大或脏样品可能会需要特别清洗一下。

0
    +关注 私聊
  • 安平

    第10楼2014/05/11

    应助达人

    没有这个标准要求吧?

0
查看更多
猜你喜欢最新推荐热门推荐更多推荐
举报帖子

执行举报

点赞用户
好友列表
加载中...
正在为您切换请稍后...