【转帖】HPLC定性检测奶粉或牛奶中的三聚氰胺方法不可靠的理论分析

160倍放大看出三聚氰胺,好方法啊,建议申请专利.

还真没仔细想过这个问题，大家讨论一下，液相色谱真不能测三聚氰胺吗？还是方法不得当。我没做过因此也不是很了解

液相检测三聚氰胺是不大可能的，但其他方法可以，国标也就是那麽回事，没有我们可爱的X标三路就不会这么厉害！建材的X标就更离谱了，有这方面的人人可以对照一下，你们买的有那一家能达到他们设的标准全他妈的忽悠人

没有这么严重吧。
1.对于LZ说的HPLC不适应于分离非离子型的物质，在流动相中加入离子对试剂可以解决分离的问题
2.还有就是前处理的目标物溶解问题，HPLC在前处理中加入了三氯乙酸
（浓度75%适量体积），实验证明三聚氰胺在1%的三氯乙酸中有很好的溶解性，因此提取是没有问题的
3.对于第三点我不做评论，色谱图我没怎么研究，你说的很深奥啊，我们的回收都能做到80~110%，不知道你说的进与不进色谱柱为什么有那么大的差别

你是个超级牛逼的家伙,居然用显微镜观测得出,可以当专家了

没仔细想过，HPLC真不能测三聚氰胺吗？

粗略总结了几点：
1、对沸点高、极性强、热稳定性差以及分子质量大的高分子有机物进行定量分析。而三聚氰胺的上述四点都不具备..................此乃病句
2、特别是这种氮含量高的有机化合物不能溶于牛奶中，这一点无论从理论上还是本人亲自做的实验都证明了这点..........三聚氰胺在水中的溶解度为0.33%
3、由于三聚氰胺不能溶解在牛奶中，因此含有三聚氰胺的牛奶样品就可能进行很好的前处理..................病句，不能溶解在牛奶中和可能进行很好的前处理两者貌似没有关系
4、国家质检总局2008年9月22日发布的在线前处理GPC-GCMS联用技术测定奶粉及奶制品中的三聚氰胺的前处理要求，样品（1~5g）用10倍量的二乙胺/水/乙腈提取溶剂(体积比10/40/50)...........为什么不拿权威的国标GB/T 22388-2008和GB/T 22388-2008来说事?另外网上和其他的渠道都没有听说过这个前处理
5、对HPLC方法中的“三聚氰胺”色谱图分析.......色谱图不清楚，不能够说清楚问题
6、特别是图谱的下方发生面积重叠，由此得出样品进色谱柱与不进色谱柱回收率差别在60-110%之间变化,,,,,面积重叠和回收率好像没有关系，再说色谱峰重叠完全是分离度的问题，可以通过色谱柱和流动相的比率来调整，不能够要求不同复杂样品都使用完全相同分析方法。

一看就是外行写的，稍微了解了点原理就自诩为专家了。

满瓶不响，半瓶咣当。

不错，多谢分享了