原子吸收光谱(AAS)
第1楼2005/05/06
这主要是样品的处理方法有关。因为目前3050B的方法并没有完全将样品全部消解,就造成了你剪的越碎,溶出的铅越多,测量的Pb含量越高。这确实是个问题。因为ROHS的测量方法也是在不断的完善的过程。方法可以请教SGS。估计Sony是难以解答你的问题但如果是加了Pb做原料的话,一定会超标,ROHS的目的就是减少Cd、Pd等的使用。
第2楼2005/05/07
可是SGS的这些都是他们的机密!
第3楼2005/05/08
各位大侠们都在做电器电子中4中金属测定吗?不知样品是怎样处理的?
第4楼2005/05/09
楼上的: 你的问题可以看论坛中的相关SGS的帖子
第5楼2005/09/25
3050B对一些塑胶样品的消解也很差,我看就对金属材料消解比较完全,但在认证公司的报告中也就那几种消解方法,他们对一些样品也不一定消解完全,不是什么秘密,他们也不知道,况且改变消解方法,你的标液等相关测试条件又要变。但一般来说,如果在生产过程中使用了铅等(比如在电线料中加铅稳定剂)还是可以用3050B比较准确的测出来的。
第6楼2005/09/25
依楼顶的意思,电路板上还有很多元件比如电阻,电容,集成块,集成块上还有金属,都要分开测试了,那扳子本身是不是也要分开呢,也就是是不是要把电路板分成铜层,塑料板,焊料来测呢? 另外,对电镀层的测试中,如果是电镀Cr(该镀层会不会同时镀铬又镀其他金属?),那还有必要测吗?是不是对电子产品全面禁止Cr的电镀啊? 91/338/EC电镀镉指令哪些设备是禁止Cd电镀的啊,我看了英文版好象有没看到? 拜托了
第7楼2005/09/28
以什麼的處理方法,結果都要使用樣品中的PB、CD完全轉換為離子方可進行測試,難道不是嗎。以前我做過銅材中的鉛,我與同行中的測試結果都為3萬多PPM,但在SGS公司就只有36PPM。原因是什麼,到現在我都不知道,我是將銅材用王水溶解後進行測試。各位有什麼看法?
第8楼2005/09/28
用X荧光先做筛选比较好,RoHS的前处理本身就有争议究竟局部能不能代替整体,怎样代替整体,这个都是难点,所以X荧光可以解决这些问题,还有就是固体进样技术,应该也由前途
第9楼2005/09/30
同意。且用固体进样技术原子吸收的话,分析成本会比较低。
第10楼2005/11/07
我们测试的情况也一样!厂商还提供了Sony符合绿色产品的证书,还有SGS测试结果(>1000ppm),可他们说这属于排外条款,不知道真的是不是这样???????
品牌合作伙伴
执行举报