气质联用(GCMS)
雾非雾
第1楼2008/11/20
如果现在用的是30米的柱子,换成60米的柱子不知是不是就可以分开些了?我们用的是60米的柱子,没有出现您说的这个现象.
阿宝
第2楼2008/11/20
如果溶剂峰和你的样品的某些组分分离度不好的话,你应该考虑优化色谱条件,让和溶剂峰保留值最接近的组分和溶剂峰有足够的分离度,把溶剂切除时间设置的稍长一些,是不是就不存在你说的问题呢?个人见解
cgh20080808
第3楼2008/11/20
那如果一直用这样的方法检测,可以吗?
广东海风
第4楼2008/11/20
一般来说溶剂不大被保留,出峰比较早,你可以把初始温度设得低一点,保留几分钟,然后再升温,看看溶剂的出峰时间和你的目标物出峰时间是不是间隔的长一些.
第5楼2008/11/20
同意这种说法,溶剂出峰很早的都,只要色谱条件合适,溶剂切除时间应该不难设置
暄暄
第6楼2008/11/22
还要查一下溶剂和目标物的沸点,这样好设初始温度,尽量选用沸点低的溶剂。
huahua4yue1
第7楼2009/01/13
设置原则是什么呢,例如甲苯为溶剂,溶剂峰切除时间怎么设置
泉泉
第8楼2009/01/14
我也同问这个问题。是不是要用相同的条件在GC上做一遍出个溶剂峰,然后再确定质谱上的溶剂延迟时间呢?
南中漂
第10楼2009/01/16
我设置的温度是100度,停留2分钟,然后15度每分钟升温,试剂延迟3.5分钟,溶剂峰就没有了,当初设的时候结合要分析的物质出峰时间确定切除时间的,优化一下条件就可以了
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