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【求助】质谱拖尾怎样解决

液质联用(LCMS)

  • 质谱最后向上翘好高的尾巴.各位大虾能解释一下吗?怎样消除
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  • 第1楼2005/05/10

    改用SRM

    或者用切换阀将未知组分切出离子源……

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  • 第3楼2010/07/30

    好像把毛细管电压调小也行。

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  • 第4楼2010/07/30

    可能与流动相的比例、样品中组分有关。后面有机相比例高了,响应也上去了。同时可能被高有机相冲出来的东西也多了。

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  • 第5楼2010/07/31

    与柱子,样品本身都有关系把.

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  • 第6楼2010/07/31

    拖尾主要还是液相这边的问题,建议加强样品的前处理。

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  • 第7楼2010/08/01

    同意. 是因为梯度到了高浓度的有机相时, 1) 柱子会有少量的的流失, 引起基线升高; 2) 由于样品太脏了的缘故缘故.
    但从你的图中显示, 多是第一种情况, 原因是样品脏应该会在开始时也有.
    解决方法在从第四分钟后, 停止采集数据, LC直接转到废液中.

    小猪飞飞(zpf20031212) 发表:可能与流动相的比例、样品中组分有关。后面有机相比例高了,响应也上去了。同时可能被高有机相冲出来的东西也多了。

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