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单点分析微量锑(0.001)

ICP光谱

  • 用己经含量的PB-CA中的SB对它进行波长扫描,同时也做一个空白扫描,再做样品中的扫描然后三个峰重叠计算样品中的SB的含量,请问各位这样做出来的结果是可行的吗?大家帮忙分析一下啊
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  • 第1楼2005/05/13

    哦,是谱线重叠吗,这个就是所谓的干扰元素矫正(IEC),要用到校正因子的,如果仪器软件有这个程序,做起来还可以的,自己算的话比较麻烦点,作出来的结果当然没问题了.

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  • 第2楼2005/05/13

    但是这是微量的会不会在对微量SB扫描时扫描出的根本就不是SB的峰,因为它的含量太低了,稍微其它的元素一干扰就看不到峰了,

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  • 第3楼2005/05/13

    应该不会吧,扫描的时候已经定好波长位置了。我的扫描前有个寻峰的过程,不知道你们的怎么样?

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  • 第4楼2005/05/13

    只要可以看到峰就可以了

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  • 第5楼2005/05/13

    下午做了一下,做PB-CA中的微量锑时,旁边有一个很强的峰Ce干扰,扫描出来的SB的峰只有一点点几乎看不到,你们做微量锑是怎么做的啊

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  • 第6楼2005/05/13

    0.001%的锑测定应该是没问题的啊,你说说你取样的

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  • 第7楼2005/05/13

    称取1.0000g 左右样品用1:3硝酸和酒石酸20ml溶解再定容于50ml进行测量

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  • 第8楼2005/05/13

    我的样品大都是铅合金,比如铅锑,铅钙,铅锡硒,电解铅这样的合金

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  • 第9楼2005/05/16

    你做的Pb基合金应该一般不要求CE的含量把,我做的时候对Ce没要求,也没考察过他的干扰,好象没你说那么大影响把

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  • 第10楼2005/05/16

    我觉得楼主那样做没多大意义~~~理论上说应该是可以的,但你的计算总没电脑的准确把,有时间做这样些工作,你应该可以把管理样(已知含量的)和样品都测出来了,何必做那样出力不讨好的分析~~~可能我的仪器很落后,我觉得楼主说的那样只能算半定量分析

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