【讨论】如果样品室在光源和单色器之间会怎样？

按这样的设计，样品会受到全波段光谱的照射，也可能包括紫外光，样品受某些波段光谱激发所产生的荧光或磷光可能会混合在透射光中；这样，经过单色器后，检测器接收到各波长下的光强度，就可能不单是溶液吸收该波长光谱后的强度，还会叠加溶液中分子受激产生的同波长二次光波。因此，通常分光光度仪的光路不能这样设计，只有某些特殊用途的有此功能。
如一些高级的颜色测试仪器（也是一种分光光度仪），为了检验样品中荧光成分的增艳效果，常设计成光路可变的结构，可以进行以上两种光路的测试，分别测试样品在单色光和全色光照射时样品表面反射光的强度，以两种光照射的差异判断表面涂料中的荧光增艳组分的作用大小。

楼上的说得有一定道理。

不过荧光增强成份这算特殊物质了。

普通样品在一般用的氘灯下那么容易产生荧光吗？


我想了下，可以做个实验。



如图，比色皿放在入射狭缝后，样品室中不放东西。

做个波长扫描，和比色皿放在样品室中做个比较。

我现在手头上的分光没波长扫描功能，有机会一定做。

刚才又想了下，比色皿其实可以放到入射狭缝的前面。这样容易做。

可以做二极管阵列检测器了

这种光路设计是有的。比如，安捷伦的8453型、韩国新科4100型PDA分光光度计，都是这样设计的。但是有荧光的化合物实际上是很多的，只不过强弱不同罢了。这些仪器的测试结果可能与常规分光光度计的会有差别。从严格意义上说这些仪器测到的数值可能不能称之为“吸光度（Absorption）”或“透光率Transmittance”，而是叠加了分子受激产生的二次光波的光强数据。

非常感谢tutm，能不能贴下8453的光路呢？


荧光接触的不多。

见过一个原子荧光光谱仪，它的荧光测量方式是这样的

即激发光和检测器成90度。
就避免了激发光和荧光的叠加

我不是搞仪器的，只是最近要买这方面的设备，比较仔细地调研了各类仪器的结构、性能与我们使用要求的关系。回答你的这个问题，我没有现成资料，得再收集一点信息，尽快较详细地回答你。

晕！你还没分光呢就测试了，那就不用调波长了，那能测出样品的吸收峰吗？没有特定波长，就没法测样品的吸光度，更不能确定样品浓度或者含量了！那就别做实验啦！！！

非常感谢tutm!

光路是这样：光源----样品----分光----检测器

所有有分光，只是靠后了。